二硫键环肽_二硫键多肽_多肽合成_多肽合成服务

编号：199944

CAS号：115966-23-9

三字母：H2N-Thr-Ala-Pro-Arg-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-Met-Asp-Arg-Ile-Gly-Ala-Gln-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr-OH(Disulfide Bridge:Cys11-Cys27)

描 述：尿扩张素（95-126）最初从人类尿液中提取，与早期在心脏心房中发现的利尿钠血管舒张肽家族相对应。

编号：437264

CAS号：405137-01-1

三字母：Pyr-His-Gly-Ala-Ala-Pro-Glu-Cys-Phe-Trp-Lys-Tyr-Cys-Ile-OH(Disulfide Bridge:Cys7-Cys12)

描 述：小鼠尿紧张素II是一种强效血管收缩剂，是孤儿GPR14或SENR的内源性配体。

编号：197640

CAS号：1815618-15-5

三字母：H2N-Ile-Pro-Ile-Tyr-Glu-Lys-Lys-Tyr-Gly-Gln-Val-Pro-Met-Cys-Asp-Ala-Gly-Glu-Gln-Cys-Ala-Val-OH(Disulfide Bridge:Cys14-Cys20)

描 述：将这种CART片段经脑室注射后，会抑制大鼠的正常进食和NPY（神经肽Y）诱导的进食行为，而注射其抗体则会刺激进食。这种抑制食欲的片段也被称为CART 82-103。

编号：635254

CAS号：

三字母：H2N-Tyr-DPen-Gly-Phe(4Cl)-DPen-OH(Disulfide Bridge:DPen2-DPen5)

描 述：对δ阿片受体具有高亲和力的高选择性配体。

编号：198265

CAS号：83150-76-9/79517-01-4/622838-44-2

三字母：H2N-DPhe-Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys-Thr(OH)-OH(Disulfide Bridge:Cys2-Cys7)

描 述：奥曲肽对高脂饮食诱导肥胖大鼠肝糖生成的影响。

编号：185815

CAS号：159964-38-2/161383-47-7

三字母：H2N-Tyr-Arg-Gln-Ser-Met-Asn-Gln-Gly-Ser-Arg-Ser-Thr-Gly-Cys-Arg-Phe-Gly-Thr-Cys-Thr-Met-Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Gly-Met-Ala-Pro-Arg-Asn-Lys-Ile-Ser-Pro-Gln-Gly-Tyr-CONH2(Disulfide Bridge:Cys14-Cys19)

描 述：大鼠血小板cAMP增强活性及血管抑制作用的激发剂

编号：202426

CAS号：91050-39-4

三字母：Ac-Cys-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Cys-Lys-Pro-Val-CONH2(Disulfide Bridge:Cys1-Cys7)

描 述：在青蛙和蜥蜴皮肤生物测定中具有超长的促黑素活性的超性腺激素学家。它对胰蛋白酶降解具有完全的抵抗力。

编号：200803

CAS号：651328-78-8;760947-20-4

三字母：H2N-Cys-Asn-Gly-Arg-Cys-Gly-OH(Disulfide Bridge:Cys1-Cys5)

描 述：含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸 (NGR) 基序的肽，NGR peptide (NGR 肽) 可靶向肿瘤新生血管上皮细胞特异过量表达的 CD13 受体。

编号：126302

CAS号：97474-88-9

三字母：H2N-Cys-His-Ser-Gly-Tyr-Val-Gly-Val-Arg-Cys-OH(Disulfide Bridge:Cys1-Cys10)

描 述：含有大鼠TGF-α第三个二硫键环的片段，是EGF诱导的有丝分裂的拮抗剂。现在的研究指出，TGF-α（34-43）抑制由N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍诱导的胃癌的生长。

编号：125878

CAS号：100016-62-4

三字母：H2N-Cys-Ala-Ser-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asp-Val-Gly-Ala-Gly-Thr-Pro-CONH2(Disulfide Bridge:Cys1-Cys7)

描 述：含有32个氨基酸的单链肽，通过抑制成骨细胞刺激骨形成，诱导骨重吸收并增加破骨细胞中的cAMP水平。