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编号：636798

CAS号：

三字母：H2N-Tyr-Gly-Gln-Val-Pro-Met-Cys-Asp-Ala-Gly-Glu-Gln-Cys-Ala-Val-OH

描 述：人、大鼠源 CART（62‑76）是保守神经肽片段，用于探索代谢与神经调控通路。序列有助于评估受体相互作用位点与结构基序。研究者用于评估跨物种序列保守性。该肽有助于 CART 通路结构与功能分析。

编号：636799

CAS号：

三字母：H2N-Tyr-Asp-Ala-Phe-Pro-CONH2

描 述：(D‑Ala²)‑β‑酪啡肽（1‑4）酰胺（牛）是 2 位 D‑丙氨酸取代的酪啡肽类似物，提升代谢稳定性与受体相互作用。肽来源于酪蛋白，作用于阿片受体调节胃肠与免疫功能。研究者用于研究消化与疼痛调节中的类阿片效应。

编号：636800

CAS号：

三字母：H2N-Val-Ser-Thr-Ser-Ile-Pro-Glu-Val-Lys-Ala-Leu-Arg-Ser-Ser-Val-Ser-Asp-Tyr-Gly-Asn-Tyr-Asp-Ile-Ile-Val-Arg-His-Tyr-Asn-Tyr-Thr-Gly-Lys-Leu-Asn-Ile-Gly-Ala-Glu-Lys-Asp-His-OH

描 述：S1P1 是与鞘脂信号通路相关的多肽片段。其序列组成可用于研究配体识别的分子基础。构象柔性有助于受体相互作用建模。应用包括鞘脂相关多肽基序的生化定位与结构‑功能研究。

编号：636801

CAS号：

三字母：H2N-Lys-Arg-Asp-Pro-Cys-His-Gln-Val-Asp-Cys-Phe-Leu-Ser-Arg-Pro-Thr-Glu-Lys-OH

描 述：43Gap 36，连接蛋白模拟肽，是模拟连接蛋白细胞外环的多肽，可用于间隙连接通讯研究。其序列经过优化，可与连接蛋白相互作用并调控细胞间通讯。该模拟肽可作为模型，研究连接蛋白通道阻断剂对组织稳态与同步化的影响。研究者将其用于探究神经与心肌组织中连接蛋白介导的信号通路。

编号：636802

CAS号：

三字母：H2N-Gly-Gln-Pro-Met-Tyr-Gly-Gln-Pro-Met-Tyr-OH

描 述：钙网蛋白结合肽 1 的残基排布可与钙网蛋白的类凝集素结合表面相互作用。其序列平衡了疏水基序与带电基序，可实现特异性对接。该多肽适用于蛋白质‑蛋白质界面定位研究。研究用途包括内质网分子伴侣相互作用研究、结构建模与基序‑功能分析。

编号：636803

CAS号：

三字母：H2N-Ser-Phe-Val-Leu-Asn-Pro-Thr-Asn-Ile-Gly-Met-Ser-Lys-Ser-Ser-Gln-Gly-His-Val-Thr-Lys-OH

描 述：DAM1（221‑241）是源自 DAM1 复合物的多肽片段，用于研究染色体分离通路中的微管结合事件。其序列可用于定位动粒组装体内部的相互作用热点。研究者通过分析其结构特征评估多肽‑蛋白质对接效果。该分子可用于细胞骨架动力学研究。

编号：636804

CAS号：

三字母：H2N-Asp-Tyr(SO3H)-Met-Gly-OH

描 述：硫酸化胆囊收缩素（14）是短链硫酸化胆囊收缩素类似物，用于研究阴离子依赖的受体亲和力增强。其硫酸化残基可用于精细研究静电作用对配体识别的贡献。研究者通过分析其结构评估硫酸化对多肽构象的影响。该分子可用于胆囊收缩素多肽功能基序定位。

编号：636805

CAS号：

三字母：H2N-Pro-Ala-Ser-Gln-Pro-Arg-Gly-Asp-Pro-Thr-Gly-Pro-Lys-Glu-Ser-OH

描 述：共有序列 B Tat‑19 提供更长的富碱性片段，可更深入研究 Tat 相关摄取与结合行为。其序列在溶液中可形成螺旋与延伸构象。其残基组成促进与膜及核酸的相互作用。研究者将其用于进入机制研究、基序定位与结构评估。

编号：636806

CAS号：

三字母：H2N-Leu-Ser-Lys-Gln-Pro-Ala-Ser-Gln-Pro-Arg-Gly-Asp-Pro-Thr-Gly-OH

描 述：共有序列 B Tat‑18 用于研究 Tat 介导蛋白质相互作用调控的转录激活通路。其序列可探究调控结合的结构基序。研究者通过分析其构象特征评估基序保守性。该多肽可用于 Tat 驱动分子过程的靶向研究。

编号：636807

CAS号：

三字母：H2N-His-Pro-Gly-Ser-Gln-Pro-Lys-Thr-Ala-DCys-Thr-Asn-Cys-Tyr-Cys-OH

描 述：共有序列 B Tat‑4 是短保守区域，用于研究 Tat 介导调控活性的最小基础。其紧凑结构适用于早期蛋白质‑多肽结合研究。研究者通过分析其结构特征理解反式激活基序。该多肽可丰富共有序列 Tat 元件分析。