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专注多肽 服务科研
编号:636668
CAS号:
三字母:H2N-Ile-Met-Glu-Lys-Ala-Asp-Ser-Asn-Lys-Thr-Arg-Ile-Asp-Glu-Ala-Asn-Gln-Arg-Ala-Thr-Lys-Met-Leu-Gly-Ser-Gly-OH
描 述:SNAP‑25(181–206)包含对 SNARE 复合体组装和膜融合调控至关重要的残基。序列基序支持卷曲螺旋形成的模拟。结构转变揭示了与突触结合蛋白的相互作用热点。应用包括神经化学通路定位和蛋白质‑蛋白质相互作用研究。
编号:636669
CAS号:
三字母:H2N-Met-Leu-Asp-Glu-Gln-Gly-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-OH
描 述:SNAP‑25(49–58)包含参与 SNARE 复合体形成 N 端区域的残基。序列基序有助于早期卷曲螺旋稳定的模拟。折叠倾向支持与调控蛋白的相互作用。应用包括突触囊泡融合研究和结构分析。
编号:636670
CAS号:
三字母:H2N-Met-Glu-Lys-Ala-Asp-Ala-Asn-Lys-Thr-Arg-Ile-OH
描 述:SNAP‑25 阻断多肽模拟参与 SNARE 复合体形成的关键片段。序列结构支持与调控界面的结合,调节囊泡融合机制。折叠行为揭示了与伴侣蛋白的相互作用。应用包括神经化学通路研究和结构破坏模拟。
编号:636671
CAS号:
三字母:H2N-Lys-Ala-Asn-Ala-Lys-Thr-Asp-Glu-Ile-Arg-Met-OH
描 述:乱序 SNAP‑25 保留了整体氨基酸组成,但去除了天然结构有序性。序列随机化使其无法产生与 SNARE 相关的相互作用,可作为功能对照。折叠行为凸显了残基排列在膜融合中的重要性。研究人员将其用于特异性检测和机制验证。
编号:636672
CAS号:
三字母:H2N-Lys-Thr-Gly-Asp-Leu-Val-Thr-Tyr-Asp-Lys-Glu-Asn-Gly-OH
描 述:葡萄球菌 α 毒素 P1 对应成孔毒素中参与寡聚化和膜插入的片段。序列基序支持形成孔道结构必需的 β 发夹或环结构。构象研究揭示了该区域如何协助组装。该多肽用于毒素结构和膜破坏研究。
编号:636673
CAS号:
三字母:H2N-Leu-Ser-Glu-Leu-Asp-Asp-Arg-Ala-Asp-Ala-Leu-Gln-Ala-Gly-Ala-Ser-Gln-Phe-Glu-Thr-Ser-Ala-Ala-Lys-Leu-Lys-Arg-Lys-Tyr-Trp-Trp-Lys-Asn-Leu-Lys-OH
描 述:囊泡相关膜蛋白 VAMP(60–94)覆盖参与囊泡融合的核心 SNARE 结合区段。序列组成支持螺旋形成和复合体组装。构象动力学可模拟膜锚定相互作用。研究人员用其研究胞吐作用和蛋白质‑蛋白质对接。
编号:636674
CAS号:
三字母:H2N-Ser-Gln-Phe-Glu-Thr-Ser-Ala-Ala-Lys-Leu-Lys-Arg-Lys-Tyr-Trp-Trp-Lys-Asn-Leu-Lys-OH
描 述:VAMP(77–94)覆盖 SNARE 复合体中支持囊泡融合的保守区域。序列元件形成对膜锚定至关重要的螺旋结构。折叠动力学揭示了与对接机制相关的相互作用表面。研究人员用其研究膜融合机制。
编号:636675
CAS号:
三字母:H2N-Glu-Leu-Asp-Asp-Arg-Ala-Asp-Ala-Leu-Gln-OH
描 述:囊泡相关膜蛋白 VAMP(62‑71)是参与膜融合过程的功能区域。该序列显示了对 SNARE 复合体形成至关重要的相互作用基序。疏水元件支持膜锚定研究。研究人员利用该片段解析囊泡运输和蛋白质组装通路。
编号:636676
CAS号:
三字母:H2N-Phe-Leu-Pro-Ile-Leu-Gly-Lys-Ile-Leu-Gly-Gly-Leu-Leu-CONH2
描 述:胡蜂趋化多肽 T 具有引导昆虫免疫细胞募集的结构基序。序列结构平衡疏水残基与极性残基,以实现膜相互作用。构象特性支持受体结合研究。研究人员将其用于毒液生物学和趋化性分析。
编号:636677
CAS号:
三字母:H2N-Lys-Val-Leu-Ala-Leu-Tyr-Asn-Lys-CONH2
描 述:转化生长因子 β1 多肽 TGF‑β1(60–66)酰胺含有参与配体‑受体结合的短调控基序。序列组成支持具有明确极性的转角样结构。酰胺化稳定 C 端并调节电荷。研究人员将其用于 TGF‑β1 微区的结构研究。





