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专注多肽 服务科研
编号:636648
CAS号:
三字母:H2N-Ile-Lys-Ile-Met-Asp-Ile-Leu-Ala-Lys-Leu-Gly-Lys-Val-Leu-Ala-His-Val-OH
描 述:蜂毒肽 III 是一种两栖动物来源多肽,富含疏水残基,促进膜结合与表面活性。该序列在脂质模拟环境中倾向于形成两亲性螺旋构象。其理化性质适用于多肽‑双层相互作用与裂解机制研究。研究人员将其用于生物物理建模、多肽工程与结构‑功能分析。
编号:636649
CAS号:
三字母:H2N-Ile-Asn-Ile-Lys-Asp-Ile-Leu-Ala-Lys-Leu-Val-Lys-Val-Leu-Gly-His-Val-OH
描 述:蜂毒肽 IV 含有在膜模拟环境中促进螺旋形成的残基。多肽两亲特性有助于探索膜破坏机制。其结构适用于详细生物物理与构象分析。研究人员将其用于多肽‑脂质相互作用研究与序列‑功能评估。
编号:636650
CAS号:
三字母:H2N-Gly-Ile-Met-Asp-Thr-Leu-Lys-Asn-Leu-Ala-Lys-Thr-Ala-Gly-Lys-Gly-Ala-Leu-Gln-Ser-Leu-Leu-Asn-His-Ala-Ser-Cys-Lys-Leu-Ser-Gly-Gln-Cys-OH
描 述:短尾蛙皮素‑2Eg 是一种两栖动物抗菌肽,具有 α 螺旋结构与膜活性特性。其两亲性排列适用于双层失稳与多肽插入研究。研究人员利用其探究驱动抗菌效力的序列决定因素。该分子有助于短尾蛙皮素家族变体比较评估。
编号:636651
CAS号:
三字母:H2N-Gly-Ile-Met-Asp-Thr-Leu-Lys-Asn-Leu-Ala-Lys-Thr-Ala-Gly-Lys-Gly-Ala-Leu-Gln-Ser-Leu-Leu-Asn-His-Ala-Ser-Cys-Lys-Leu-Ser-Lys-Gln-Cys-OH
描 述:短尾蛙皮素‑2Eh 是一种两栖动物来源抗菌肽,具有膜活性特征。其两亲性螺旋适用于脂质相互作用与孔诱导生物物理研究。研究人员研究其序列理解宿主防御多肽多样性。该分子有助于评估抗菌活性的结构需求。
编号:636652
CAS号:
三字母:H2N-Phe-Ile-Thr-Cys-Leu-Cys-Leu-Ser-Glu-Leu-Asp-Asp-Arg-Ala-Asp-Ala-Leu-Gln-Ala-Gly-Ala-Ser-Gln-Phe-Glu-Ser-Ser-Ala-Ala-Lys-Leu-Lys-Arg-Lys-Tyr-Trp-Trp-Lys-Asn-Leu-Lys-CONH2
描 述:荧光素标记酰胺化肉毒神经毒素 B 底物修饰是一种荧光多肽底物,用于研究肉毒神经毒素 B 的内肽酶特异性。其标记设计有助于生化系统中蛋白水解切割可视化。研究人员利用其测量催化速率与底物‑酶兼容性。该多肽支持毒素‑底物相互作用机制定位。
编号:636653
CAS号:
三字母:H2N-Ile-Thr-Gln-Asn-Ser-Gly-Asn-Asp-Val-Arg-OH
描 述:艰难梭菌毒素 B(232‑241)是一种功能多肽片段,用于研究控制毒素活性的结构决定因素。其序列有助于催化与结合区域定位。研究人员分析其在细胞骨架调控通路中的作用。该片段支持毒素结构架构靶向研究。
编号:636654
CAS号:
三字母:H2N-Asp-Ser-Tyr-Cys-Ser-Asn-Leu-Ile-Val-Lys-OH
描 述:艰难梭菌毒素 B(392‑401)是一种功能片段,用于解析参与毒素活性与宿主细胞识别的结构基序。其短序列适用于催化区域组织靶向研究。研究人员在探究细胞骨架破坏通路的实验中研究其作用。该多肽有助于毒素结构域对功能行为贡献定位。
编号:636655
CAS号:
三字母:H2N-Gln-Leu-Glu-Lys-Met-Ala-Asn-Val-Arg-OH
描 述:艰难梭菌毒素 B(8‑16)是一段短 N 端多肽片段,适用于探究毒素生物合成早期结构基序。其紧凑序列适用于折叠起始与结构域组织研究。研究人员探索其生化特性阐明毒素成熟过程。该多肽有助于大型细菌毒素结构建模。
编号:636656
CAS号:
三字母:GEGlaGlaLQGlaNQGlaLIRGlaKSN-CONH2
描 述:康托毒素 G 是一种富含 γ‑羧基谷氨酸的多肽,用于研究钙依赖折叠与 N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体调控。其独特残基组成适用于详细结构分析。研究人员评估其金属结合后构象变化。该分子有助于离子通道相关神经肽研究。
编号:636657
CAS号:
三字母:H2N-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Ala-Arg-OH
描 述:猪补体 C3a 过敏毒素(71‑77)是一段短片段,用于研究补体来源多肽的激活基序。其序列适用于受体对接与结构转变研究。研究人员研究其构象理解电荷驱动相互作用。该分子有助于补体多肽结构定位。





