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编号：635852

CAS号：

三字母：H2N-Tyr-Ser-Ile-Ile-Asn-Phe-Glu-Lys-Leu-OH

描 述：该肽是李斯特菌溶血素 O（LLO）的 H2-Kd 限制性表位，由 91-99 位氨基酸组成。LLO 是单核细胞增生李斯特菌在感染期间逃离宿主细胞液泡并进入细胞质所必需的。该片段已被证明是潜在的抗李斯特菌疫苗候选物，可在体内引发 CTL 反应。

编号：635853

CAS号：

三字母：H2N-Arg-Gly-Tyr-Asn-Tyr-Glu-Lys-Leu-OH

描 述：OVA（55-62）是源自卵清蛋白的短肽片段，含有用于抗原识别和结构基序建模的残基。其紧凑序列支持折叠和对接研究。疏水性 - 极性平衡有助于构象作图。研究人员用它进行肽 - 蛋白质相互作用研究。

编号：635854

CAS号：

三字母：H2N-Cys-Tyr-Ile-Thr-Asn-Cys-Gly-Leu-Gly-OH

描 述：（苏氨酸⁴, 甘氨酸⁷）- 催产素是修饰的催产素类似物，具有影响受体相互作用和肽稳定性的苏氨酸和甘氨酸取代。这些变化改变肽的疏水性和灵活性，提供受体特异性结合的见解。修饰后的催产素保留刺激子宫收缩的能力，使其适用于探索受体亚型相互作用。研究人员用它进行肽激素信号传导研究。

编号：635855

CAS号：

三字母：CYIQNCPLGNHCH2CH2F

描 述：催产素 - 2 - 氟乙酰胺保留催产素的环状九肽框架，具有影响亲脂性的修饰酰胺末端。二硫键连接构象能够进行受体相互作用建模。氟化部分有助于肽稳定性中电子效应的研究。研究应用包括合成类似物设计和结构 - 功能通路探索。

编号：635856

CAS号：

三字母：H2N-Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-CONH2

描 述：（丝氨酸⁴, 异亮氨酸⁸）- 催产素是催产素的修饰形式，在 4 位和 8 位具有影响其受体结合亲和力的取代。丝氨酸和异亮氨酸残基调节疏水相互作用和主链灵活性。该肽支持介导子宫收缩和肽激素调节的结构基序的高精度作图。研究人员用它检查催产素受体动力学和信号传导。

编号：635857

CAS号：

三字母：H2N-Arg-Gln-Ser-Val-Glu-Leu-His-Ser(PO3H2)-Pro-Gln-Ser-Leu-Pro-Arg-OH

描 述：该肽是人水通道蛋白 2（AQP2）的片段，在丝氨酸 ²⁶¹ 位磷酸化。蛋白质磷酸化在肾集合管的加压素信号传导中起关键作用。包括丝氨酸 ²⁵⁶和丝氨酸 ²⁶¹ 在内的多个 AQP2 残基的磷酸化响应加压素而改变。这两个位点可能都参与加压素依赖性 AQP2 转运。

编号：635858

CAS号：

三字母：H2N-Arg-Glu-Asp-Glu-Asp-Glu-Ile-Glu-Trp-OH

描 述：53BP2（490-498）（p53 结合环，CDB3）是模拟 53BP2 蛋白 p53 结合区域的肽片段，在 DNA 损伤响应和修复中起作用。该肽用于研究 p53 和 53BP2 之间的相互作用，以及它们在肿瘤抑制和基因组稳定性中的作用。研究人员用它进行结构生物学研究和癌症研究，以更好地理解 DNA 损伤修复机制。

编号：635859

CAS号：

三字母：H2N-Phe-Arg-Glu-Leu-Asn-Glu-Ala-Leu-Glu-Leu-Lys-Asp-OH

描 述：核输出信号（NES p53）是 p53 内富含亮氨酸的基序，调节其 CRM1 依赖性输出。其序列支持 p53 定位和周转的空间控制研究。研究人员用它探索核 - 细胞质穿梭如何影响转录活性。该肽有助于输出调节的肿瘤抑制因子结构域的结构作图。

编号：635860

CAS号：

三字母：H2N-Pro-Pro-Leu-Ser-Gln-Glu-Thr-Phe-Ser-OH

描 述：p53（12-20）捕获 p53 蛋白的 N 端调节片段，能够研究激活相关的结构基序。序列特征支持构象作图和结合表面分析。主链动力学揭示早期折叠事件。研究人员用它进行蛋白质相互作用建模和肿瘤抑制因子通路研究。

编号：635861

CAS号：

三字母：H2N-Phe-Ile-Thr-Cys-Leu-Cys-Glu-Thr-Phe-Ser-Asp-Leu-Trp-Lys-Leu-Leu-CONH2

描 述：p53（17-26）（FITC 标记）是来自 p53 的 N 端反式激活结构域肽，带有荧光标签。其序列支持肽 - MDM2 结合和构象行为的研究。研究人员用它进行基于荧光的结合和竞争测定。该肽有助于 p53 调节相互作用的可视化。