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专注多肽 服务科研
编号:636665
CAS号:
三字母:H2N-Gly-Ala-Glu-Thr-Leu-Ser-His-Gly-Leu-Arg-Leu-Gly-Ser-Val-Trp-OH
描 述:乱序钙毒素 1b1 对照多肽为钙离子泵相互作用研究提供了序列随机化的对照。残基顺序的改变使其无法被天然识别,但保留了相似的理化性质。折叠动力学可作为基线参考。应用包括特异性检测和排除非特异性结合干扰。
编号:636666
CAS号:
三字母:H2N-Phe-Leu-Pro-Ile-Ile-Ala-Ser-Val-Ala-Ala-Lys-Val-Phe-Ser-Lys-Ile-Phe-Cys-Ala-Ile-Ser-Lys-Lys-Cys-OH
描 述:皮皮宁‑3 具有节肢动物源多肽特有的序列特征,具有表面活性。疏水基序影响其折叠和膜结合倾向。构象动力学为多肽稳定性提供了见解。该多肽用于比较毒液生物化学和功能定位研究。
编号:636667
CAS号:
三字母:H2N-Leu-Val-Arg-Gly-Cys-Trp-Thr-Lys-Ser-Tyr-Pro-Pro-Lys-Pro-Cys-Phe-Val-Arg-OH
描 述:pLR 含有为探测配体识别和结构动力学而设计的保守残基。序列柔性支持二级结构转变的模拟。溶解性特点适用于生化分析。研究人员将其用于结合研究、多肽工程和通路分析。
编号:636668
CAS号:
三字母:H2N-Ile-Met-Glu-Lys-Ala-Asp-Ser-Asn-Lys-Thr-Arg-Ile-Asp-Glu-Ala-Asn-Gln-Arg-Ala-Thr-Lys-Met-Leu-Gly-Ser-Gly-OH
描 述:SNAP‑25(181–206)包含对 SNARE 复合体组装和膜融合调控至关重要的残基。序列基序支持卷曲螺旋形成的模拟。结构转变揭示了与突触结合蛋白的相互作用热点。应用包括神经化学通路定位和蛋白质‑蛋白质相互作用研究。
编号:636669
CAS号:
三字母:H2N-Met-Leu-Asp-Glu-Gln-Gly-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-OH
描 述:SNAP‑25(49–58)包含参与 SNARE 复合体形成 N 端区域的残基。序列基序有助于早期卷曲螺旋稳定的模拟。折叠倾向支持与调控蛋白的相互作用。应用包括突触囊泡融合研究和结构分析。
编号:636670
CAS号:
三字母:H2N-Met-Glu-Lys-Ala-Asp-Ala-Asn-Lys-Thr-Arg-Ile-OH
描 述:SNAP‑25 阻断多肽模拟参与 SNARE 复合体形成的关键片段。序列结构支持与调控界面的结合,调节囊泡融合机制。折叠行为揭示了与伴侣蛋白的相互作用。应用包括神经化学通路研究和结构破坏模拟。
编号:636671
CAS号:
三字母:H2N-Lys-Ala-Asn-Ala-Lys-Thr-Asp-Glu-Ile-Arg-Met-OH
描 述:乱序 SNAP‑25 保留了整体氨基酸组成,但去除了天然结构有序性。序列随机化使其无法产生与 SNARE 相关的相互作用,可作为功能对照。折叠行为凸显了残基排列在膜融合中的重要性。研究人员将其用于特异性检测和机制验证。
编号:636672
CAS号:
三字母:H2N-Lys-Thr-Gly-Asp-Leu-Val-Thr-Tyr-Asp-Lys-Glu-Asn-Gly-OH
描 述:葡萄球菌 α 毒素 P1 对应成孔毒素中参与寡聚化和膜插入的片段。序列基序支持形成孔道结构必需的 β 发夹或环结构。构象研究揭示了该区域如何协助组装。该多肽用于毒素结构和膜破坏研究。
编号:636673
CAS号:
三字母:H2N-Leu-Ser-Glu-Leu-Asp-Asp-Arg-Ala-Asp-Ala-Leu-Gln-Ala-Gly-Ala-Ser-Gln-Phe-Glu-Thr-Ser-Ala-Ala-Lys-Leu-Lys-Arg-Lys-Tyr-Trp-Trp-Lys-Asn-Leu-Lys-OH
描 述:囊泡相关膜蛋白 VAMP(60–94)覆盖参与囊泡融合的核心 SNARE 结合区段。序列组成支持螺旋形成和复合体组装。构象动力学可模拟膜锚定相互作用。研究人员用其研究胞吐作用和蛋白质‑蛋白质对接。
编号:636674
CAS号:
三字母:H2N-Ser-Gln-Phe-Glu-Thr-Ser-Ala-Ala-Lys-Leu-Lys-Arg-Lys-Tyr-Trp-Trp-Lys-Asn-Leu-Lys-OH
描 述:VAMP(77–94)覆盖 SNARE 复合体中支持囊泡融合的保守区域。序列元件形成对膜锚定至关重要的螺旋结构。折叠动力学揭示了与对接机制相关的相互作用表面。研究人员用其研究膜融合机制。





