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专注多肽 服务科研
编号:636045
CAS号:
三字母:H2N-Trp-Ile-Phe-Pro-Trp-Ile-Gln-Leu-Gly-Gly-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-CONH2
描 述:LKKTETQ,肌动蛋白结合结构域为最小基序,与纤维状肌动蛋白相互作用,存在于多种细胞骨架调控因子中。其带电与极性残基支持与肌动蛋白表面沟结合。研究人员将其用作探针解析肌动蛋白 - 蛋白界面并工程改造肌动蛋白靶向构建体。该多肽有助于细胞骨架组织机制研究。
编号:636046
CAS号:
三字母:H2N-Arg-Arg-Arg-Pro-Pro-Arg-Phe-Pro-Phe-Gly-Pro-Ile-Pro-Pro-Phe-Pro-Pro-Leu-Arg-Pro-Pro-Pro-Phe-Pro-Pro-Pro-Phe-Arg-Pro-Arg-Pro-Tyr-Pro-Arg-Pro-Arg-Leu-Pro-Arg-OH
描 述:促凋亡多肽 (klaklak) 2 由重复阳离子基序组成,与膜成分强烈相互作用。序列设计利于在两亲环境中形成螺旋。折叠动力学便于多肽 - 脂相互作用研究。主要用于合成多肽工程与结构 - 功能分析。
编号:636047
CAS号:
三字母:H2N-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-CONH2
描 述:存活素(104–113)包含凋亡通路中二聚体界面形成的核心调控序列。序列基序促进 β 结构与环转变。构象行为揭示相互作用决定因素。用于凋亡调节蛋白的结构分析与多肽结合研究。
编号:636048
CAS号:
三字母:H2N-Leu-Asp-Arg-Glu-Arg-Ala-Lys-Asn-Lys-Ile-OH
描 述:促凋亡嵌合体前列腺血管标志物整合靶向与调控结构域,用于精准生化研究。序列特征可用于研究选择性结合与细胞内路由。模块化设计有助于分析工程多肽的结构 - 功能关系。嵌合体支持多肽递送、信号调控与血管标志物识别研究。
编号:636049
CAS号:
三字母:H2N-Ser-Met-Ser-Ile-Ala-Arg-Leu-Gly-Gly-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-Asp-Leu-Asp-Ala-Asp-Lys-CONH2
描 述:存活素(114–123)覆盖 C 端片段,可调控二聚体稳定性与调控蛋白相互作用。序列基序影响 β- 折叠延伸与环组织。折叠行为揭示末端微结构域贡献。该多肽用于存活素结构决定因素与蛋白结合表面定位。
编号:636050
CAS号:
三字母:H2N-Ala-Lys-Glu-Thr-Asn-Asn-Lys-Lys-Lys-Glu-OH
描 述:存活素(46-54)覆盖中央序列,参与 β- 折叠稳定与二聚体界面组织。序列基序影响与调控复合物的结合。折叠行为阐明局部结构刚性。用于定位存活素相互作用表面与凋亡调控区域。
编号:636051
CAS号:
三字母:H2N-Thr-Asp-Val-Asp-His-Val-Phe-Leu-Arg-Phe-CONH2
描 述:阿贝辛为最初分离自蜜蜂幼虫的多肽抗生素,对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。其结构包含对功能至关重要的 β- 折叠构型。研究人员用阿贝辛研究先天免疫应答与抗菌多肽对抗细菌感染的效果。其性质有助于开发基于多肽的抗菌疗法。
编号:636052
CAS号:
三字母:H2N-Asn-Gln-Lys-Thr-Met-Ser-Phe-OH
描 述:果蝇硫酸激肽 - 1 为昆虫神经肽,与胆囊收缩素样基序相似。其序列支持消化相关信号与神经调控研究。研究人员探究其构象偏好以评估受体亲和力。该分子对无脊椎动物比较内分泌研究具有重要贡献。
编号:636053
CAS号:
三字母:H2N-Phe-Asp-Asp-Tyr-Gly-His-Met-Arg-Phe-OH
描 述:果蝇硫酸激肽 - 2 为参与昆虫胆囊收缩素样信号的神经肽。其硫酸化基序支持受体结合方向评估。研究人员探究其折叠以揭示保守神经内分泌机制。该分子对无脊椎动物多肽信号研究具有重要贡献。
编号:636054
CAS号:
三字母:H2N-Gly-Gly-Asp-Asp-Gln-Phe-Asp-Asp-Tyr-Gly-His-Met-Arg-Phe-OH
描 述:短神经肽 F 具有保守无脊椎动物神经肽基序,C 端酰胺化增强稳定性。序列组成支持受体相互作用分析。折叠特征突出柔性环与易螺旋区域。主要用于神经肽进化研究与信号通路建模。





