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专注多肽 服务科研
编号:635885
CAS号:
三字母:H2N-Ala-Gly-Glu-Cys-Thr-Pro-Gly-Gln-Thr-Lys-Lys-Gln-Asp-Cys-Asn-Thr-Cys-Thr-Cys-Thr-Pro-Thr-Gly-Ile-Trp-Gly-Cys-Thr-Arg-Lys-Ala-Cys-Arg-Thr-Thr-Arg-Glu-Ala-Glu-Glu-Pro-Ala-Ile-Val-OH
描 述:蛋白酶抑制剂 PI-3 提供定制化的肽支架,可与催化残基和底物结合口袋相互作用。侧链排列允许跨蛋白酶家族微调特异性。构象可塑性支持结构和动力学研究。研究人员用它进行酶选择性谱分析和探索抑制设计原理。
编号:635886
CAS号:
三字母:H2N-Gln-Ala-Gln-Gln-Cys-Thr-Pro-Asn-Lys-Ser-Phe-Lys-Lys-Asp-Cys-Asn-Thr-Cys-Thr-Cys-Asn-Lys-Asp-Gly-Thr-Ala-Ala-Ile-Cys-Thr-Gln-Ile-Ala-Cys-Leu-Asn-Arg-Gly-OH
描 述:蛋白酶抑制剂 PI-4 携带赋予与催化蛋白结构域选择性相互作用的残基。序列基序有助于结合特异性和抑制构象分析。溶解度和电荷模式增强机制测定。该肽用于调节酶建模和生化抑制研究。
编号:635887
CAS号:
三字母:H2N-Gln-Val-Asn-Cys-Thr-Pro-Gly-Thr-Thr-Phe-Gln-Asp-Arg-Cys-Asn-Thr-Cys-Arg-Cys-Ser-Ser-Asn-Gly-Arg-Ser-Ala-Ala-Cys-Thr-Leu-Lys-Ala-Cys-Pro-Gly-Phe-Gly-OH
描 述:蛋白酶抑制剂 PI-5 呈现设计用于与蛋白酶活性位点选择性相互作用的肽框架。带电和疏水性残基协同定义抑制结合表面。构象灵活性允许酶 - 抑制剂复合物建模。该肽用于蛋白水解机制研究和评估抑制的序列决定因素。
编号:635888
CAS号:
三字母:H2N-Glu-Lys-Glu-Cys-Thr-Pro-Gly-Glu-Thr-Lys-Lys-Leu-Asp-Cys-Asn-Thr-Cys-Phe-Cys-Ser-Asp-Ser-Gly-Ile-Trp-Gly-Cys-Thr-Leu-Met-Gly-Cys-Arg-Thr-Tyr-Thr-Leu-Gln-Pro-Ala-Pro-Thr-Pro-Gly-Glu-Glu-Ala-Thr-Arg-Val-OH
描 述:丝氨酸蛋白酶抑制剂 pi-4A 展示模拟蛋白酶底物同时提供抑制空间位阻的残基模式。序列灵活性有助于识别催化偏好。折叠行为定义其稳定酶 - 抑制剂复合物的能力。该肽应用于酶特异性研究和抑制剂设计。
编号:635889
CAS号:
三字母:H2N-Ser-Glu-Gly-His-Cys-Thr-Pro-Asn-Thr-Thr-Phe-Lys-Lys-Asp-Cys-Asn-Thr-Cys-Ser-Cys-Asn-Arg-Asp-Gly-Thr-Ala-Ala-Val-Cys-Thr-Leu-Lys-Ala-Cys-Leu-Ser-Arg-Ser-OH
描 述:丝氨酸蛋白酶抑制剂 pi-4B 含有配置用于与丝氨酸蛋白酶高亲和力相互作用的反应环。序列元件定义抑制强度和选择性模式。折叠行为支持酶 - 抑制剂复合物建模。研究人员用它评估蛋白酶特异性和功能抑制机制。
编号:635890
CAS号:
三字母:H2N-Glu-Val-Ser-Cys-Thr-Pro-Gly-Ala-Thr-Tyr-Lys-Glu-Gly-Cys-Asn-Ile-Cys-Arg-Cys-Arg-Ser-Asp-Gly-Lys-Ser-Gly-Ala-Cys-Thr-Arg-Lys-Ile-Cys-Ala-Val-Asp-Ser-Asn-OH
描 述:丝氨酸蛋白酶抑制剂 pi-4Ca 整合定制化的序列元件,以阻断催化丝氨酸蛋白酶基序。侧链排列决定抑制结合表面。折叠特征揭示生化条件下的稳定构象。研究人员用它探索蛋白酶选择性和抑制特异性。
编号:635891
CAS号:
三字母:H2N-Glu-Val-Ser-Cys-Thr-Pro-Gly-Ala-Thr-Tyr-Lys-Glu-Gly-Cys-Asn-Ile-Cys-Arg-Cys-Arg-Ser-Asp-Gly-Lys-Ser-Gly-Ala-Cys-Thr-Arg-Lys-Ile-Cys-Pro-Val-Asp-Ser-Asn-OH
描 述:丝氨酸蛋白酶抑制剂 pi-4Cp 含有工程化的反应环,用于结合丝氨酸蛋白酶催化基序。序列取向决定特异性和抑制强度。折叠行为支持测定过程中的构象稳定性。该肽用于抑制谱分析和蛋白酶机制探索。
编号:635892
CAS号:
三字母:Abz-His-Pro-Gly-Gly-Pro-Gln-EDDnp
描 述:该 FRET 肽可用于选择性监测生理流体和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。Abz-HPGGPQ-EDDnp(其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2,4 - 二硝基苯基)- 乙二胺)是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 高效切割甘氨酸 - 甘氨酸键。该肽对组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 具有水解抗性,激发波长 / 发射波长 = 340 nm/420 nm。
编号:635893
CAS号:
三字母:H2N-Glu-Ala-Val-Ser-Leu-Lys-Pro-Thr-Cys-OH
描 述:该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 转运和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽在 C 端添加了半胱氨酸残基,可与载体蛋白形成潜在的二硫键。
编号:635894
CAS号:
三字母:H2N-Lys-Lys-Ile-Ser-Gly-Arg-Leu-Ser-Pro-Ile-Met-Thr-Glu-Gln-CONH2
描 述:该肽在体外分析中用作 DYRK 家族激酶的底物。也称为 woodtide,该肽对应转录因子 FKHR 的 324-334 位残基,在 N 端添加了两个赖氨酸残基,以促进与磷酸纤维素纸的结合。





