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编号：636733

CAS号：

三字母：5FAM-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-OH

描 述：FAM 标记血管紧张素（1‑5）是荧光标记的调控片段，用于实时监测结合和加工。该短多肽保留了血管紧张素基序的关键决定因素，同时荧光团允许灵敏检测。其特性支持动力学和定位实验。应用包括受体结合分析、酶促分析和配体追踪研究。

编号：636734

CAS号：

三字母：H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Phe-Asn-Leu-OH

描 述：（缬氨酸 5，天冬酰胺 9）血管紧张素 I 含有缬氨酸和天冬酰胺取代，改变多肽的受体亲和力和代谢加工。这种修饰版本的血管紧张素 I 参与血压调节和体液平衡。研究人员用其研究血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化及其对血管收缩和肾功能的生理效应。

编号：636735

CAS号：

三字母：H2N-Arg-Ile-Phe-Leu-Lys-Arg-Met-Pro-Ser-Ile-OH

描 述：肾素原多肽（33‑42）含有与前体激活机制相关的残基。序列特征有助于评估蛋白水解识别。折叠转变显示结构适应性。该多肽用于生化模拟和前体成熟分析。

编号：636736

CAS号：

三字母：H2N-Ala-Tyr-Glu-Ile-Gln-Lys-Asn-Lys-Pro-Arg-Asn-Asp-Asp-OH

描 述：血管紧张素 II 受体 AT1A（225‑237）是细胞内环片段，用于探索 G 蛋白偶联受体信号结构域和蛋白质‑蛋白质相互作用位点。序列支持胞质结合伴侣和配体结合构象响应定位。其残基适用于核磁共振和对接研究。应用包括受体结构分析、信号通路研究和多肽基序表征。

编号：636737

CAS号：

三字母：H2N-Met-Lys-Asp-Asn-Phe-Ser-Phe-Ala-Ala-Thr-Ser-Arg-Asn-Ile-Thr-Ser-Ser-OH

描 述：血管紧张素 II 受体 AT2 氨基端片段是源自细胞外 N 端的多肽，用于探测配体接触区域和受体折叠。其序列支持糖基化邻近和结合邻近基序的结构分析。该片段有助于定位多肽‑受体相互作用。应用包括 G 蛋白偶联受体模拟、配体对接和基序表征。

编号：636739

CAS号：

三字母：H2N-Ala-Phe-His-Tyr-Glu-Ser-Gln-OH

描 述：血管紧张素 II 1 型受体（181-187），AT1，ATE 是一种短受体结构域多肽，用于探索配体接触表面和 G 蛋白偶联受体识别的结构决定因素。其疏水 - 极性平衡支持折叠和对接分析。该片段有助于鉴定参与多肽 - 受体相互作用的最小基序。应用包括结构建模、相互作用图谱分析和多肽工程。

编号：636742

CAS号：

三字母：Biotinyl-Ahx-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH

描 述：这种八肽血管紧张素 II，DRVYIHPF，通过长链连接子（6 - 氨基己酰基）在 N 端进行生物素标记。它可用于酶联免疫吸附实验。血管紧张素 II 对心血管系统发挥广泛作用。它还参与调节细胞增殖、纤维化和凋亡。血管紧张素 II 由血管紧张素转换酶或糜酶切割血管紧张素 I 形成。人心脏糜酶是一种糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，水解苯丙氨酸 8 - 组氨酸 9 键，生成八肽激素血管紧张素 II 和组氨酸 - 亮氨酸。

编号：636745

CAS号：

三字母：H2N-Phe-Lys-Pro-DCha-Cha-DArg-OH

描 述：该多肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素（C5a）的 C 端。该多肽作为 C5a 受体激动剂发挥功能。C5a 是一种血浆蛋白，通过诱导趋化作用、白细胞脱颗粒、增加血管通透性和细胞因子产生参与细胞炎症过程。5 位的环己基丙氨酸对激动剂功能至关重要。最后一位的精氨酸为 D 型异构体。

编号：636746

CAS号：

三字母：H2N-Phe-Lys-Pro-DCha-Trp-DArg-OH

描 述：这种线性多肽源自趋化因子补体片段 5 过敏毒素（C5a）的 C 端。该多肽在人和大鼠 C5a 受体上抑制 C5a 结合和功能。C5a 对触发细胞免疫反应至关重要，其过度表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎症疾病有关。

编号：636747

CAS号：

三字母：H2N-Gly-Asn-Asn-Arg-Pro-Val-Tyr-Ile-Ser-Gln-Pro-Arg-Pro-Pro-His-Pro-Arg-Leu-OH

描 述：蜜蜂杀菌素是一种源自昆虫的富含脯氨酸的阳离子多肽，广泛用于研究核糖体靶向和非裂解抗菌机制。其序列显示重复基序，有利于延伸构象和特异性蛋白质结合。该多肽是研究电荷驱动相互作用的优秀模型。应用包括多肽 - 蛋白质相互作用定位和结构生物物理学。