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编号：636521

CAS号：

三字母：H2N-Gly-Pro-Pro-Gly-Pro-Pro-Ser-Ala-Gly-Phe-Asp-Phe-Ser-Phe-Leu-Pro-Gln-Pro-Pro-Gln-Glu-Lys-Ala-His-Asp-Gly-Gly-Arg-Tyr-Tyr-Arg-Ala-OH

描 述：前胶原 α1 (1187-1218)（人）含有参与三螺旋支持与细胞外基质调控的区域。富含甘氨酸的间隔有助于类胶原折叠。序列特征突出稳定性与分子间缔合。研究人员用其研究基质组装、蛋白 - 蛋白相互作用与结构生物化学通路。

编号：636522

CAS号：

三字母：H2N-Lys-Lys-Arg-Ala-Ala-Arg-Ala-Thr-Ser-Asn-Val-Phe-Ala-CONH2

描 述：赖氨酸 - 赖氨酸 - 精氨酸 - 丙氨酸 - 丙氨酸 - 精氨酸 - 丙氨酸 - 苏氨酸 - 丝氨酸 - 天冬酰胺 - 缬氨酸 - 苯丙氨酸 - 丙氨酸 - NH₂是一种多残基多肽，含有交替疏水与碱性残基，影响其结构动力学。其酰胺化末端提高构象稳定性。研究人员用其探究结合位点兼容性与序列驱动折叠。该分子有助于探索延伸调控基序。

编号：636523

CAS号：

三字母：Biotinyl-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH

描 述：生物素酰基 - 精氨酸 - 赖氨酸 - 异亮氨酸 - 丝氨酸 - 丙氨酸 - 丝氨酸 - 谷氨酸 - 苯丙氨酸 - 天冬氨酸 - 精氨酸 - 脯氨酸 - 亮氨酸 - 精氨酸 - OH 呈现生物素标记的富含精氨酸多肽，设计用于亲和捕获与结合研究。交替极性与疏水残基在水性系统中实现适应性构象行为。其延伸序列支持蛋白相互作用基序图谱。研究用途包括结构分析、配体筛选检测与生物分子界面分析。

编号：636524

CAS号：

三字母：H2N-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe-Val-Ala-Leu-Gly-Ala-Pro-Leu-Ala-Pro-Arg-Asp-Ala-Gly-Ser-Gln-Arg-Pro-Arg-Lys-Lys-Glu-Asp-Asn-Val-Leu-Val-Glu-Ser-His-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly-Glu-Ala-OH

描 述：人甲状旁腺激素 (7-84) 去除最末端 N 端残基，同时保留大部分激素结构核心。序列结构仍支持螺旋形成与受体接触区域。构象研究阐明截短如何改变激活谱。该多肽用于精细受体结合与信号机制研究。

编号：636525

CAS号：

三字母：H2N-Val-Asp-Phe-Phe-Ala-OH

描 述：红贝毒素 1.1 具有膜活性肽特有的紧凑两亲性基序。结构转变支持折叠与脂质结合研究。电荷分布决定其在生物环境中的构象。应用包括毒素相关多肽定位与功能结构研究。

编号：636526

CAS号：

三字母：H2N-Ile-Glu-Phe-Phe-Ala-OH

描 述：红贝毒素 2.1 具有海洋或无脊椎动物肽典型的两亲性螺旋。疏水簇促进膜结合与结构稳定。构象转变显示可适应的二级结构元件。研究人员将其用于多肽‑脂质相互作用研究与毒素比较定位。

编号：636527

CAS号：

三字母：H2N-Ile-Glu-Phe-Phe-Thr-OH

描 述：红贝毒素 3.1 具有无脊椎动物来源膜活性肽相关的结构基序。两亲性残基促进螺旋形成与脂质相互作用。构象趋势支持多肽稳定性研究。该片段用于毒素比较研究与功能定位。

编号：636528

CAS号：

三字母：H2N-Val-Gly-Phe-Phe-Thr-OH

描 述：红贝毒素 3.2 属于海洋或无脊椎动物来源的两亲性螺旋肽家族。序列特征有利于膜相互作用与二级结构稳定。折叠转变显示其在不同环境中的适应性。研究人员将其用于毒素结构研究与多肽‑膜相互作用测定。

编号：636529

CAS号：

三字母：H2N-Gly-Leu-Gly-Asp-Ile-Leu-Gly-Leu-Leu-Gly-Leu-OH

描 述：红贝毒素 4.1 具有无脊椎动物膜活性肽相关的两亲性序列基序。疏水与带电残基促进螺旋形成与脂质结合行为。构象动力学显示其在水溶液与膜环境中的结构柔性。研究人员将其用于毒素来源多肽研究与功能定位。

编号：636530

CAS号：

三字母：H2N-Ala-Gly-Leu-Leu-Asp-Ile-Leu-Gly-Leu-OH

描 述：红贝毒素 4.2/4.3 包含具有保守两亲性基序的相关变体。序列组成支持螺旋形成与双层结合。动态折叠行为显示功能多样性。这些多肽用于结构比较、毒素进化研究与膜相互作用研究。