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编号：636032

CAS号：

三字母：H2N-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-Thr-Val-OH

描 述：淀粉样形成多肽 GNNQQNY 是研究充分的序列，以易形成有序 β 聚集体著称。极性氢键网络促进成核与原纤维发育，广泛用作淀粉样形成机制研究模型。主要用于结构生物物理、聚集建模与多肽组装研究。

编号：636033

CAS号：

三字母：H2N-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-Thr-OH

描 述：β- 淀粉样蛋白（15-21）进一步精细划分核心基序，分离直接参与 β- 折叠堆积的残基。片段疏水性驱动紧密分子间结合，有助于解析侧链对原纤维结构的贡献。研究人员将其用于模型聚集体系、多肽晶体研究与序列 - 堆积关系分析。

编号：636034

CAS号：

三字母：H2N-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-OH

描 述：β- 淀粉样蛋白（33-42）是淀粉样前体蛋白的片段，常被研究其在阿尔茨海默病中的作用。截短序列支持聚集行为与原纤维形成研究，其性质使研究人员可检测淀粉样斑块沉积动力学与毒性。研究人员用其探究神经退行性疾病与多肽错误折叠的分子机制。

编号：636035

CAS号：

三字母：H2N-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-Thr-Val-Ile-OH

描 述：Ile34-β- 淀粉样蛋白（25-34）引入疏水取代，调控易聚集核心内的堆积相互作用。广泛用于研究 β- 折叠排列与自组装机制，为探究疏水效应对多肽聚集的影响提供明确模型。主要用于结构生物物理与淀粉样蛋白研究。

编号：636036

CAS号：

三字母：H2N-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-OH

描 述：β- 淀粉样蛋白（16-23）为短聚集成核片段，常用于研究 β- 折叠形成与疏水簇集。其序列支持寡聚体中间体与膜相互作用分析，是早期淀粉样形成研究的重要模型。主要用于聚集动力学、结构建模与多肽设计研究。

编号：636038

CAS号：

三字母：H2N-Asp-Ala-Glu-Phe-Cit-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-OH

描 述：Bis-AC 包含两个氨基环己烷衍生残基，形成刚性骨架，影响多肽几何结构。设计支持受限主链行为建模，有助于理解空间效应对多肽折叠的影响。应用包括拟肽开发、结构建模与相互作用稳定性分析。

编号：636039

CAS号：

三字母：H2N-Pro-Phe-Pro-Trp-Met-Lys-OH

描 述：(半胱氨酸 - 触角足同源框（43-58）酰胺)-(半胱氨酸 - FLAG - 丝切蛋白（1-13）(人、小鼠、猪、大鼠)) 为双功能多肽构建体，含半胱氨酸取代以利于受体结合与偶联。触角足同源框多肽提供细胞穿透特性，丝切蛋白协助肌动蛋白丝重塑。研究人员用其探索不同物种中的细胞摄取、蛋白 - 蛋白相互作用与细胞内肌动蛋白动态。

编号：636040

CAS号：

三字母：H2N-Leu-Gln-Arg-Phe-Thr-Thr-Met-Pro-Phe-Leu-Phe-Cys-Asn-Val-Asn-Asp-Val-Cys-Asn-Phe-OH

描 述：人源 T7 多肽 / 肿瘤抑素（74-98）延长肿瘤抑素来源区域，与整合素及细胞外基质成分相互作用。疏水氨基酸残基支持螺旋与环结构。序列基序有助于分子水平抗黏附机制研究。研究人员用其模拟 IV 型胶原片段相互作用。

编号：636042

CAS号：

三字母：H2N-Ser-Pro-Leu-Ala-Gln-Ala-Val-Arg-Ser-Ser-Ser-Arg-OH

描 述：肥胖与凋亡相关多肽（乱序）为序列乱序对照，用于区分序列特异性活性与非特异性效应。随机化残基保持整体组成但破坏基序顺序。研究人员将其用作信号与结合实验阴性对照。有助于严格验证机制假说。

编号：636043

CAS号：

三字母：H2N-Gly-Ser-Glu-Gly-Leu-Ser-Lys-Glu-Gln-Leu-Glu-His-Arg-Glu-Arg-Ser-Leu-Gln-Thr-Leu-Arg-Asp-Ile-Glu-Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Ser-Gly-Glu-Thr-Glu-Pro-Phe-Leu-Lys-Gly-Pro-Pro-Gly-OH

描 述：人源存活素（20–28）包含参与存活素二聚体 β- 折叠结构域的残基。序列基序指导折叠与蛋白 - 蛋白识别。构象特征揭示调控相互作用。研究人员将其用于凋亡通路结构研究与相互作用表征。