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α-1抗胰蛋白酶（A1AT）的氨基酸序列为H2N-Leu-Gln-His-Leu-Glu-Asn-Glu-Leu-Thr-His-Asp-Ile-Ile-Thr-Lys-OH，又被称为血清胰蛋白酶抑制剂，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族。

A1AT是一个单链糖蛋白，成熟状态的A1AT包含394个氨基酸，并具有一定数量的糖基化侧链。三个N-连接糖基化位点连接两触角的N型多聚糖（diantennary N-glycans）。然而，天冬酰胺107是一个特别的位点，这个位点具有特定的异质性，可以连接三触角甚至四触角N-聚糖。

A1AT是人血清中丝氨酸蛋白酶的主要抑制剂，主要产生于肝脏，也可通过肝外的细胞产生，包括中性粒细胞和某些癌细胞。

AAT是一种急性时相蛋白，在急性炎症中，其浓度比正常高3到4倍。

有几种类型的癌症，包括非小细胞肺癌，与血清中AAT的增加相关。

临床研究表明，AAT的高循环水平与肿瘤发生直接相关。最近有研究发现，在肺癌患者中，特别是在转移的情况下，AAT的血浆水平显著升高。

此外，不仅天然的抑制性形式AAT可以调节肿瘤生长和侵袭，构象修饰的非抑制形式AAT也在这个过程中发挥重要作用。Kataoka和同事已经证明，AAT的C-末端片段可增强人体内胰腺癌细胞的生长和侵袭。

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