400-998-5282
专注多肽 服务科研
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| 编号: | 419130 |
| 中文名称: | 5FAM-Ahx-Gly-Asn-Asn-Gln-Gln-Asn-Tyr-COOH |
| 单字母: | 5FAM-Ahx-GNNQQNY-OH |
| 三字母: | 5FAM N端标记5-FAM，5-羧基荧光素（5FAM）是一种荧光染料，其激发波长为492纳米，发射波长为517纳米。在荧光共振能量转移（FRET）实验中，像FAM和5FAM这样的供体通常与受体（CPQ2）配对使用。 -Ahx6-氨基己酸（Ahx，C6）是一种疏水性间隔基，通常被掺入到序列中，用于将肽与标签和染料分隔开。 -Gly甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Asn天冬酰胺：asparagine。L-天冬酰胺的系统命名为(2S)-氨基-3-氨酰基丙酸，是编码氨基酸。符号：N，Asn。D-天冬酰胺存在于短杆菌肽A分子中。 -Asn天冬酰胺：asparagine。L-天冬酰胺的系统命名为(2S)-氨基-3-氨酰基丙酸，是编码氨基酸。符号：N，Asn。D-天冬酰胺存在于短杆菌肽A分子中。 -GlnL-谷氨酰胺：glutamine。系统命名为(2S)-氨基-4-氨酰基丁酸，是编码氨基酸。符号：GIn，Q。 -GlnL-谷氨酰胺：glutamine。系统命名为(2S)-氨基-4-氨酰基丁酸，是编码氨基酸。符号：GIn，Q。 -Asn天冬酰胺：asparagine。L-天冬酰胺的系统命名为(2S)-氨基-3-氨酰基丙酸，是编码氨基酸。符号：N，Asn。D-天冬酰胺存在于短杆菌肽A分子中。 -TyrL-酪氨酸：tyrosine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸。是编码氨基酸。符号：Y，Tyr。 -OHC端羧基：C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时，通常将C端放在肽链的右边。 |
| 氨基酸个数: | 8 |
| 分子式: | C60H69O21N13 |
| 平均分子量: | 1308.26 |
| 精确分子量: | 1307.47 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | 1 |
| 平均亲水性: | -0.4 |
| 疏水性值: | -2.69 |
| 消光系数: | 1490 |
| 标签: | 氨基酸衍生物肽 FAM标记肽 |
FAM标记说明:
Carboxyfluorescein (FAM) is fluorophor with an excitation at 492 nm ▉ and emission of 517 nm ▉. Donors like FAM and 5FAM are often paired together with acceptors (CPQ2) for FRET experiments.
FAM标记肽的相关文献:
Porous Silicon Nanoparticle Delivery of Tandem Peptide Anti-Infectives for the Treatment of Pseudomonas aeruginosa Lung Infections.
Kwon, Ester J., et al. Advanced Materials 29.35 (2017).
Ultrasensitive tumor-penetrating nanosensors of protease activity.
Kwon, Ester J., Jaideep S. Dudani, and Sangeeta N. Bhatia. Nature Biomedical Engineering 1 (2017): 0054.
Seneca Valley Virus 3C pro Substrate Optimization Yields Efficient Substrates for Use in Peptide-Prodrug Therapy.
Miles, Linde A., et al. PloS One 10.6 (2015): e0129103.
The function of the milk-clotting enzymes bovine and camel chymosin studied by a fluorescence resonance energy transfer assay.
Jensen, Jesper Langholm, et al. Journal of Dairy Science 98.5 (2015): 2853-2860.
A comparison of modular PEG incorporation strategies for stabilization of peptide-siRNA nanocomplexes.
Lo, Justin H., et al. Bioconjugate Chemistry (2016).
