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| 编号: | 206442 |
| 中文名称: | (((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)缬氨酸 |
| 中文同义词: | Fmoc-L-缬氨酸 |
| 英文名: | (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)valine |
| 英文同义词: | Fmoc-L-Valine |
| CAS号: | 126727-02-4/68858-20-8 |
| 单字母: | Fmoc-V-OH |
| 三字母: | Fmoc N端Fmoc保护,9-芴甲氧羰基(Fmoc)是伯胺和仲胺的保护基团。在固相肽合成(SPPS)中,它是氨基酸主链的常用保护基,因为它可以很容易地用哌啶去除,而不会干扰树脂和肽之间的酸不稳定连接体。 -ValL-缬氨酸:valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号:V,Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -OHC端羧基:C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将C端放在肽链的右边。 |
| 氨基酸个数: | 1 |
| 分子式: | C20H21O4N1 |
| 平均分子量: | 339.39 |
| 精确分子量: | 339.15 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | - |
| 平均亲水性: | -1.5 |
| 疏水性值: | 4.2 |
| 外观与性状: | 粉末状固体 |
| 沸点: | 551.8±33.0°Cat760mmHg |
| 熔点: | 143-145°C |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | Fmoc保护氨基酸 缬氨酸类 |
| MDL号: | MFCD00474430 |
| 参考文献(References): | <ALLPEPTIDE>Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.<ALLPEPTIDE>Chiao-Ting Yen, et al. Design and synthesis of new N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides as anti-inflammatory agents. Eur J Med Chem. 2009 May;44(5):1933-40.<ALLPEPTIDE>Huiyuan Wang, et al. Cell-penetrating apoptotic peptide/p53 DNA nanocomplex as adjuvant therapy for drug-resistant breast cancer. Mol Pharm. 2014 Oct 6;11(10):3352-60.<ALLPEPTIDE>Weidang Wu, et al. Aspartate-modified doxorubicin on its N-terminal increases drug accumulation in LAT1-overexpressing tumors. Cancer Sci. 2015 Jun;106(6):747-756. |
| TPSA: | 75.63 |
| LogP : | 3.6343 |
| H_Acceptors: | 3.0 |
| H_Donors: | 2.0 |
| Rotatable_Bonds: | 5.0 |
| 警示词: | Warning |
| 危险申明: | H302-H315-H319-H335 |
| 警告申明: | P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501 |
| GHS编码: | GHS07 |
| SMILES: | CC(C)C(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13 |
Fmoc固相多肽合成中Fmoc保护的缬氨酸Val
它可能对蛋白质组学研究和固相肽合成技术有用。Fmoc-缬氨酸(除其他氨基酸外)通常用于合成4-噻唑烷酮(例如(E)-5-(4-Ethylbenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one[E925745])和4-metathiazanones出色地。





