400-998-5282
专注多肽 服务科研
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使用未受保护的色氨酸二酮哌嗪与3a-溴吡咯烷二氢吲哚的N-烷基化，在4个步骤中实现了(+)-pestalazineB的拟议结构的收敛合成，其中L-色氨酸甲酯和N-Fmoc-D之间的缩合在作为偶联剂的EDC存在下的-亮氨酸提供了相应的L-Trp-D-Leu二肽。
编号：206433
CAS号：114360-54-2
单字母：Fmoc-l-OH
| 编号: | 206433 |
| 中文名称: | Fmoc-D-亮氨酸、Fmoc-D-Leu |
| 中文同义词: | Fmoc-D-亮氨酸 |
| 英文名: | Fmoc-D-leucine、Fmoc-D-Leu-OH |
| CAS号: | 114360-54-2 |
| 单字母: | Fmoc-l-OH |
| 三字母: | Fmoc N端Fmoc保护，9-芴甲氧羰基（Fmoc）是伯胺和仲胺的保护基团。在固相肽合成（SPPS）中，它是氨基酸主链的常用保护基，因为它可以很容易地用哌啶去除，而不会干扰树脂和肽之间的酸不稳定连接体。 -DLeuD型亮氨酸 -OHC端羧基：C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时，通常将C端放在肽链的右边。 |
| 氨基酸个数: | 1 |
| 分子式: | C21H23O4N1 |
| 平均分子量: | 353.41 |
| 精确分子量: | 353.16 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | - |
| 平均亲水性: | -1.8 |
| 疏水性值: | 3.8 |
| 外观与性状: | 粉末状固体 |
| 沸点: | 559.8°Cat760mmHg |
| 熔点: | 155°C |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | Fmoc保护氨基酸 D型氨基酸 亮氨酸类 |
| MDL号: | MFCD00062957 |
| 参考文献（References）: | <ALLPEPTIDE>Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144. |
| TPSA: | 75.63 |
| LogP : | 4.0244 |
| H_Acceptors: | 3.0 |
| H_Donors: | 2.0 |
| Rotatable_Bonds: | 6.0 |
| 警示词: | Warning |
| 危险申明: | H302-H315-H319-H335 |
| 警告申明: | P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501 |
| GHS编码: | GHS07 |
| SMILES: | CC(C)C[C@H](C(O)=O)NC(OCC1C2=C(C3=C1C=CC=C3)C=CC=C2)=O |
使用未受保护的色氨酸二酮哌嗪与3a-溴吡咯烷二氢吲哚的N-烷基化，在4个步骤中实现了(+)-pestalazineB的拟议结构的收敛合成，其中L-色氨酸甲酯和N-Fmoc-D之间的缩合在作为偶联剂的EDC存在下的-亮氨酸提供了相应的L-Trp-D-Leu二肽。
