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Fmoc固相多肽合成中Fmoc保护的组氨酸His
编号:206397
CAS号:109425-51-6
单字母:Fmoc-H(Trt)-OH
| 编号: | 206397 |
| 中文名称: | N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸、Fmoc-His(Trt)-OH |
| 中文同义词: | N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 |
| 英文名: | Fmoc-His(Trt)-OH |
| 英文同义词: | N-Fmoc-N'-trityl-L-histidine |
| CAS号: | 109425-51-6 |
| 单字母: | Fmoc-H(Trt)-OH |
| 三字母: | Fmoc N端Fmoc保护,9-芴甲氧羰基(Fmoc)是伯胺和仲胺的保护基团。在固相肽合成(SPPS)中,它是氨基酸主链的常用保护基,因为它可以很容易地用哌啶去除,而不会干扰树脂和肽之间的酸不稳定连接体。 -His(Trt)侧链Trt保护的组氨酸 -OHC端羧基:C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将C端放在肽链的右边。 |
| 氨基酸个数: | 1 |
| 分子式: | C40H33O4N3 |
| 平均分子量: | 619.71 |
| 精确分子量: | 619.25 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | - |
| 平均亲水性: | - |
| 疏水性值: | - |
| 外观与性状: | 粉末状固体 |
| 沸点: | 811.7±65.0°Cat760mmHg |
| 熔点: | 145°C |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | Fmoc保护氨基酸 Trt保护氨基酸 组氨酸类 |
| MDL号: | MFCD00043332 |
| 参考文献(References): | <ALLPEPTIDE>Yi Y, et, al. Suppression of Simultaneous Fmoc-His(Trt)-OH Racemization and Nα-DIC-Endcapping in Solid-Phase Peptide Synthesis through Design of Experiments and Its Implication for an Amino Acid Activation Strategy in Peptide Synthesis. Org. Process Res. Dev. 2022 Jun 27.<ALLPEPTIDE>Paul W R Harris, et al. Chemical synthesis of a polypeptide backbone derived from the primary sequence of the cancer protein NY-ESO-1 enabled by kinetically controlled ligation and pseudoprolines. Biopolymers. 2015 Mar;104(2):116-27. |
| TPSA: | 93.45 |
| LogP : | 7.2577 |
| H_Acceptors: | 5.0 |
| H_Donors: | 2.0 |
| Rotatable_Bonds: | 10.0 |
| 警示词: | Warning |
| 危险申明: | H302-H315-H319-H335 |
| 警告申明: | P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501 |
| GHS编码: | GHS07 |
| SMILES: | O=C([C@@H](NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C3=C1C=CC=C3)=O)CC4=CN(C=N4)C(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)O |
Fmoc固相多肽合成中Fmoc保护的组氨酸His





