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FAM 标记血管紧张素(1‑5)是荧光标记的调控片段,用于实时监测结合和加工。该短多肽保留了血管紧张素基序的关键决定因素,同时荧光团允许灵敏检测。其特性支持动力学和定位实验。应用包括受体结合分析、酶促分析和配体追踪研究。
编号:636733
CAS号:
单字母:5FAM-DRVYI-OH
| 编号: | 636733 |
| 中文名称: | Angiotensin (1-5), FAM--labeled |
| 单字母: | 5FAM-DRVYI-OH |
| 三字母: | 5FAM N端标记5-FAM,5-羧基荧光素(5FAM)是一种荧光染料,其激发波长为492纳米,发射波长为517纳米。在荧光共振能量转移(FRET)实验中,像FAM和5FAM这样的供体通常与受体(CPQ2)配对使用。 -AspL-天冬氨酸:aspartic acid。系统命名为(2S)-氨基-丁二酸。是编码氨基酸,又是神经递质。符号:D,Asp。D-天冬氨酸存在于多种细菌的细胞壁和短杆菌肽A中。 -ArgL-精氨酸:arginine。系统命名为(2S)-氨基-5-胍基戊酸。在生理条件下带正电荷,为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号:R,Arg。 -ValL-缬氨酸:valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号:V,Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -TyrL-酪氨酸:tyrosine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸。是编码氨基酸。符号:Y,Tyr。 -IleL-异亮氨酸:isoleucine。系统命名为(2S)-氨基-(3R)-甲基戊酸。是编码氨基酸。有两个手性碳原子,是哺乳动物的必需氨基酸。符号:I,Ile。 -OHC端羧基:C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将C端放在肽链的右边。 |
| 氨基酸个数: | 5 |
| 分子式: | C51H58O15N8 |
| 平均分子量: | 1023.05 |
| 精确分子量: | 1022.4 |
| 等电点(PI): | 11.31 |
| pH=7.0时的净电荷数: | 1 |
| 平均亲水性: | -0.14 |
| 疏水性值: | -0.04 |
| 消光系数: | 1490 |
| 标签: | FAM标记肽 |
FAM 标记血管紧张素(1‑5)是荧光标记的调控片段,用于实时监测结合和加工。该短多肽保留了血管紧张素基序的关键决定因素,同时荧光团允许灵敏检测。其特性支持动力学和定位实验。应用包括受体结合分析、酶促分析和配体追踪研究。
Angiotensin (1-5), FAM--labeled is a fluorescently tagged regulatory fragment used for monitoring binding and processing in real time. The short peptide retains key determinants of the angiotensin motif while the fluorophore enables sensitive detection. Its properties support kinetic and localization experiments. Applications include receptor-binding assays, enzymatic profiling, and ligand-tracking studies.
FAM标记说明:
Carboxyfluorescein (FAM) is fluorophor with an excitation at 492 nm ▉ and emission of 517 nm ▉. Donors like FAM and 5FAM are often paired together with acceptors (CPQ2) for FRET experiments.

FAM标记肽的相关文献:
Porous Silicon Nanoparticle Delivery of Tandem Peptide Anti-Infectives for the Treatment of Pseudomonas aeruginosa Lung Infections.
Kwon, Ester J., et al. Advanced Materials 29.35 (2017).
Ultrasensitive tumor-penetrating nanosensors of protease activity.
Kwon, Ester J., Jaideep S. Dudani, and Sangeeta N. Bhatia. Nature Biomedical Engineering 1 (2017): 0054.
Seneca Valley Virus 3C pro Substrate Optimization Yields Efficient Substrates for Use in Peptide-Prodrug Therapy.
Miles, Linde A., et al. PloS One 10.6 (2015): e0129103.
The function of the milk-clotting enzymes bovine and camel chymosin studied by a fluorescence resonance energy transfer assay.
Jensen, Jesper Langholm, et al. Journal of Dairy Science 98.5 (2015): 2853-2860.
A comparison of modular PEG incorporation strategies for stabilization of peptide-siRNA nanocomplexes.
Lo, Justin H., et al. Bioconjugate Chemistry (2016).





