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生物素酰基 - 精氨酸 - 赖氨酸 - 异亮氨酸 - 丝氨酸 - 丙氨酸 - 丝氨酸 - 谷氨酸 - 苯丙氨酸 - 天冬氨酸 - 精氨酸 - 脯氨酸 - 亮氨酸 - 精氨酸 - OH 呈现生物素标记的富含精氨酸多肽，设计用于亲和捕获与结合研究。交替极性与疏水残基在水性系统中实现适应性构象行为。其延伸序列支持蛋白相互作用基序图谱。研究用途包括结构分析、配体筛选检测与生物分子界面分析。

Biotinyl-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH presents a biotin-labeled, arginine-rich peptide designed for affinity capture and binding studies. The alternating polar and hydrophobic residues enable adaptable conformational behavior in aqueous systems. Its extended sequence supports mapping of protein-interaction motifs. Research uses include structural profiling, ligand-screening assays, and biomolecular interface analysis.

生物素可以与亲和素或者链霉亲和素有力结合，结合强度甚至接近共价键。生物素标记的肽通常用于免疫测定，组织细胞化学和基于荧光的流式细胞术。标记的抗生物素抗体也可以用来结合生物素化多肽。生物素标记常连接在赖氨酸侧链或者N末端。通常在多肽和生物素之间使用6-氨基己酸作为纽带，纽带能够灵活结合底物，并且在有空间位阻的情况下能结合地更好。专肽生物根据需求，向客户提供具有不同位点生物素标记多肽的定制合成。

专肽生物合成用于蛋白质-蛋白质相互作用研究的生物素化肽。尽管生物素可以在 N 端或 C 端引入（通过赖氨酸残基），但我们建议使用 N 端修饰，因为它成本低、成功率高、周转时间短且易于操作。因为多肽合成是从 C 端到 N 端合成的，因此，N 端修饰是 SPPS步骤的最后一步，不需要额外的特定缩合步骤。相比之下，C 端修饰需要额外的步骤，并且通常更复杂。当然，原则上生物素可以定位在任何地方。

生物素可以通过多种不同的接头或间隔物与肽分离。尽管如此，还是建议包含一个灵活的间隔物，例如 Ahx（一个 6 碳接头），以使生物素标签更加稳定或灵活。

专肽生物在 N 端或 C 端提供生物素化：生物素-N 端、赖氨酸-生物素-肽中间和赖氨酸-生物素-C 端。
专肽生物还可以使用 Ahx 接头或长碳 (LC) 接头提供生物素化：生物素-Ahx-N 末端、Lys-Ahx-生物素-肽中间、Lys-Ahx-生物素-C-末端。

（生物素结构）

示例：
GRGDS在N端和C端标记生物素的结构展示。

1、GRGDS在N端标记生物素，不增加Ahx 接头

2、GRGDS在N端标记生物素，增加一个Ahx 接头

3、GRGDS在C端标记生物素，不增加Ahx 接头

4、GRGDS在C端标记生物素，增加一个Ahx 接头。