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光受体视黄醇类结合蛋白的 668 到 687 氨基酸序列,可诱发葡萄膜炎。
编号:200635
CAS号:1977546-93-2
单字母:H2N-LAQGAYRTAVDLESLASQLT-OH
Interphotoreceptor retinoid-binding protein(668-687) 是光受体视黄醇类结合蛋白的 668 到 687 氨基酸序列,可诱发葡萄膜炎。
Interphotoreceptor retinoid-binding protein(668-687), the amino acid residues 668 to 687 of human interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP), induces uveitis[1].
IRBP(651-670)human,mouse是光感受器间类视黄醇结合蛋白(IRBP)的651到670的氨基酸序列。IRBP(651-670)human,mouse可用于诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎。 研究目的 通过视网膜抗原光感受器间结合蛋白(IRBP)诱导小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU),是研究人类后葡萄膜炎的动物模型。然而,由天然IRBP蛋白或其常用表位氨基酸残基1-20(人IRBP1-20)诱导的EAU结果存在不一致性,通常表现为评分较低且发病率低。发现亟需为C57BL/6品系确定更优致病表位。 研究方法 采用葡萄膜致病肽或天然牛IRBP对小鼠进行免疫。评估临床表现、组织病理学特征及免疫应答。通过截短肽、替换肽及生物信息学分析,鉴定关键主要组织相容性复合体(MHC)/T细胞受体(TCR)接触残基及最小核心表位。 研究结果 新型IRBP致葡萄膜炎表位(人IRBP651-670氨基酸残基651-670)对H-2b单体型小鼠具有致葡萄膜炎活性,在C57BL/6小鼠中引发的EAU严重程度和发病率均高于已表征的人IRBP1-20表位。通过截短肽、替换肽及生物信息学分析,科研人员鉴定出与MHC/TCR的关键接触残基并确定最小核心表位。这为设计MHC四聚体及检测hIRBP651-670免疫小鼠葡萄膜炎眼部及淋巴器官中的表位特异性T细胞提供了可能。 研究结论 数据显示,hIRBP651-670是天然IRBP保守区域中自然加工产生的表位,这可能解释了其较高的葡萄膜炎致病性。该表位可用于C57BL/6模型的葡萄膜炎基础研究和临床前研究,并为获取基于该背景的基因工程小鼠提供了途径。
| DOI | 名称 | |
|---|---|---|
| 10.1167/iovs.15-17280 | Characterization of a New Epitope of IRBP That Induces Moderate to Severe Uveoretinitis in Mice With H-2b Haplotype | 下载 |





