很多蛋白在细胞中非常容易被降解，或被标记，进而被选择性地破坏。但含有部分D型氨基酸的多肽则显示了很强的抵抗蛋白酶降解能力。
细胞穿膜肽-说明
穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题，目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂质体、腺病毒、纳米颗粒、影细胞等，而CPPs是一类以非受体依赖方式，非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽，它们的长度一般不超过30个氨基酸且富含碱性氨基酸，氨基酸序列通常带正电荷。
1型人免疫缺陷病毒转录激活因子TAT（human immunodeficiency virus-1 transcription activator， HIV-1 TAT）是第一个被发现的细胞穿透肽，它凭借一种无毒的、高效的方式进入细胞。
细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）的一个重要特点是可以携带多种不同大小和性质的生物活性物质进入细胞，包括小分子化合物、染料、多肽、多肽核酸（peptide nucleo acid, PNA）、蛋白质、质粒DNA、siRNA、200nm的脂质体、噬菌体颗粒和超顺磁性粒子等，这一性质为其成为靶向药物的良好载体提供了可能。
CPPs作为载体的优势在于低毒性和无细胞类型的限制，尽管CPPs可输送不同类型的物质进入细胞，但其实际应用多集中于寡肽、蛋白质、寡聚核苷（oligonucleotides，ONs)或类似物的细胞转运。
跨膜机理
不同的细胞穿透肽（CPP）跨膜机制不同，一个细胞穿透肽（CPP）的具体机制有赖于几个参数，如分子大小（携带物质）、温度、细胞类型和细胞内外的稳定性等。细胞穿透肽（CPP）进入细胞的具体机制目前还不清楚，比较流行的推测包括以下三种：
A: 倒置胶粒模型（inverted micelle model），CPPs通过细胞膜上磷脂分子的移动形成倒置胶粒结构，而进入胞浆。
B: 直接穿透，即孔隙结构模型 (pore formation model)，CPPs在细胞膜上组成跨膜的孔隙结构而进入胞浆 。
C: 内吞方式进行细胞摄取。
来源: Cell-penetrating peptides and their therapeutic applications, Victoria Sebbage, BioscienceHorizons, Volume 2, Number 1, March 2009.
细胞穿透肽 HIV TAT
细胞穿透肽（如HIV TAT）可以以直接穿透和内吞两种方式进入细胞。HIV TAT或者简单的多聚精氨酸可被设计作为有效的药物载体，但CPP（如HIV TAT）是如何实现胞膜转运，目前仍不清楚。
简单的HIV TAT是如何促进象直接穿透和内吞作用的入胞机制的呢？来自Gerard Wong实验室的研究人员研究了在不同的条件下，HIV TAT是如何与细胞质膜、细胞骨架、特异的胞膜受体相互作用，从而诱导了多重转运途径。
有趣的是，TAT在不同条件下可与同一序列发生多种不同的反应，因而与胞膜、细胞骨架、特异受体相互作用可产生多种转运途径。
CPP的跨膜机制与多肽序列存在很敏感的关系，如果在一个纯亲水性的CPP中增加一个疏水残基，就能彻底地改变其转运机制，例如，最简单的CPP原型-多聚精氨基（polyR），可以诱导细胞膜上形成跨膜的孔隙结构。疏水氨基酸通过插入胞膜来形成正曲率，精氨酸可同时形成正曲率和负曲率，赖氨酸只能沿一个方向形成负曲率，这就意味着在精氨酸与赖氨酸/疏水物之间存在补偿关系。
如果疏水性有助于形成负高斯曲率（Gaussian curvature），那为什么TAT肽中的疏水含量相对较低呢？其原因是CPPs都是利用尽可能少的疏水基去形成saddle-splay curvature。序列上的差异很可能只会在膜上诱导短暂的类似孔隙的跨膜结构，从而形成对CPP来说更短的孔隙寿命。由于CPP的氨基酸组成不同，TAT肽在有或无受体情况下都可以介导细胞内吞作用。
专肽生物提供各类细胞穿膜肽序列，部分由现货，例如TAT，R8，R4等，具体可咨询销售人员。
Definition
Cell permeable peptides (CPPs) are carriers with small peptide domains that can freely cross cell membranes. They are mainly used as carriers of proteins and nucleic acids into the cell1.
Discovery
The first CPP was discovered independently by two laboratories in 1988 when it was found that the trans-activating transcriptional activator (Tat) from Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1) could be efficiently taken up from the surrounding media by numerous cell types in culture2.
Structural Characteristics
CPPs typically have an amino acid composition containing either a high relative abundance of positively charged, cationic amino acids such as lysine or arginine, or have sequences that contain an alternating pattern of polar/charged amino acids and non-polar, hydrophobic amino acids3. Some examples include: TAT peptide-YGRKKRRQRRR, lipid membrane translocating peptide-KKAAAVLLPVLLAAP and Antennapedia leader peptide-KKWKMRRNQFWVKVQRG.
Classification
Numerous CPPs have been identified to date and they belong to a wide variety of protein families. For example, some CPPs are amphipathic protein family members3.
Mode of action
CPPs enter the cell with their carrier by either of three mechanisms: Direct delivery that involves energy independent entry of the CPPs in to the cell4, endocytosis where the cells take up the CPPs by imbibing them with their cell membranes5 and translocation through the formation of transient structures which is yet to be understood6.
Functions
CPPs have found numerous applications in medicine as drug delivery agents in the treatment of different diseases including cancer, virus inhibitors, contrast agents for cell labeling a classical example is Green Fluorescent protein GFP, as MRI contrast agents, quantum dots7. TAT is very effective in delivering drugs in vitro and in vivo and so far a peptide that matches its efficiency has not been found7.
References
1. Wagstaff KM and David JA (2006). Protein Transduction: Cell Penetrating Peptides and Their Therapeutic Applications, Current Medicinal Chemistry, 13 (12), 1371-1387.
2. Feng S and Holland EC (1988). HIV-1 Tat trans-activation requires the loop sequence within Tar. Nature 334, 165–167.
3. Stewart KM, Horton KL, Kelley SO (2008). Cell-penetrating peptides as delivery vehicles for biology and medicine, Org Biomol Chem., 6(13), 2242-55.
4. Luo D, Saltzman WM (2000). Synthetic DNA delivery systems. Nat. Biotechnol, 18, 33-37.
5. Lundberg M., Wikstrom S and Johansson M (2003). Cell surface adherence and endocytosis of protein transduction domains, Mol. Ther., 8, 143–150.
6. Deshayes S, Gerbal-Chaloin S, Morris MC, Aldrian-Herrada G, Charnet P, Divita G (2004). On the mechanism of non-endosomial peptide-mediated cellular delivery of nucleic acids, Biochim. Biophys. Acta, 1667, 141–147.
7. Temsamani J and Vida P (2004). The use of cell-penetrating peptides for drug delivery, Drug Discovery Today, 9 (23), 1012-1019.
定义
细胞凋亡或程序性细胞死亡是多细胞生物发育和健康的正常组成部分。细胞响应各种刺激而死亡，在细胞凋亡期间，它们以受控，受控的方式死亡。
发现
1885年， Flemming W描述了程序性细胞死亡的过程。约翰·克尔（John Kerr）在1960年代后期的发现最初被称为“收缩坏死”，但后来改名为“细胞凋亡”，是在他对大鼠急性肝损伤的研究中，他的注意力被好奇的肝细胞死亡形式引起的 1,2。 1972年，Kerr提出了术语“细胞凋亡”的意思是控制细胞缺失的机制，它似乎在调节动物细胞群中与有丝分裂起着互补但相反的作用。它的形态学特征表明它是一种活跃的，固有编程的现象，并且已经表明它可以被多种环境刺激所引发或抑制， 3。
结构特征
Bcl-2家族成员之间的异二聚化是调节程序性细胞死亡的关键事件。通过确定存活蛋白Bcl-xL和Bcl-2相关蛋白Bak的促死亡区域之间的复合物的溶液结构，研究了异二聚体形成的分子基础。突变型Bak肽的结构和结合亲和力表明Bak肽采用两亲性螺旋，通过疏水和静电相互作用与Bcl-xL相互作用。全长Bak的突变会破坏任一类型的相互作用，从而抑制Bak与Bcl-xL 4异源二聚的能力。
通过核磁共振波谱（NMR）确定与Bcl-xL具有生物活性的缺失突变体复合的16-氨基酸肽的结构。由总共2813个NMR约束确定结构，并通过NMR数据很好地定义了结构。当与Bcl-xL复合时，Bak肽形成螺旋。Bak肽的COOH末端部分主要与BH2和BH3区的残基相互作用。黑色素瘤细胞凋亡抑制剂（ML-IAP）是一种有效的抗凋亡蛋白，在许多黑色素瘤细胞系中上调，但在大多数正常成人组织中均未表达。在人类癌症中，IAP蛋白（例如ML-IAP或普遍表达的X染色体连接的IAP（XIAP））的过表达已显示可抑制多种刺激诱导的细胞凋亡。5。
作用方式
一旦收到指示细胞进行凋亡的特定信号，细胞中就会发生许多明显的变化。称为胱天蛋白酶的蛋白质家族通常在凋亡的早期被激活。这些蛋白质分解或切割正常细胞功能所需的关键细胞成分，包括细胞骨架中的结构蛋白和核蛋白（例如DNA修复酶）。半胱天冬酶还可以活化其他降解酶，例如DNase，其开始切割细胞核中的DNA。
凋亡细胞在凋亡过程中表现出独特的形态。通常，在细胞骨架中的lamins和肌动蛋白丝分裂后，细胞开始收缩。染色质在细胞核中的分解通常会导致核浓缩，并且在许多情况下，凋亡细胞的细胞核呈“马蹄形”的外观。细胞继续收缩，将自身包装成可被巨噬细胞去除的形式。有许多机制可以通过诱导细胞凋亡。细胞对这些刺激中任何一种的敏感性可能会因多种因素而异，例如促凋亡和抗凋亡蛋白（例如Bcl-2蛋白或凋亡蛋白的抑制剂）的表达，刺激的严重程度和细胞周期的阶段。Bcl-2蛋白家族在调节多种刺激诱导的凋亡细胞死亡中起着核心作用。该家族中的某些蛋白质，包括Bcl-2和Bcl-xL，可以抑制程序性细胞死亡，而其他蛋白质，例如Bax和Bak，可以促进细胞凋亡 6、7。
功能
对于发育，细胞凋亡与有丝分裂一样是正常发育所必需的。例子：tail变尾时into的吸收被青蛙吸收。
生物体的完整性需要凋亡来破坏对生物体完整性构成威胁的细胞。例子：感染了病毒的细胞8。
免疫系统的细胞，一种细胞介导的免疫反应减弱，必须去除效应细胞以防止它们攻击机体成分。CTLs互相诱导凋亡，甚至自身诱导凋亡9。
具有DNA损伤，破坏其基因组的细胞会导致细胞破坏正常的胚胎发育，导致先天缺陷变成癌。
参考
1. Kerr JF (1965). A histochemical study of hypertrophy and ischaemic injury of rat liver with special reference to changes in lysosomes. Journal of Pathology and Bacteriology, 90(90):419-435.
2. Kerr JF, Wyllie AH, Currie AR (1972). Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics. Br. J. Cancer., 26(4):239-257.
3. O'Rourke MG, Ellem KA (2000). John Kerr and apoptosis. Med. J. Aust., 173(11-12): 616-617.
4. Franklin MC, Kadkhodayan S, Ackerly H, Alexandru D, Distefano MD, Elliott LO, Flygare JA, Mausisa G, Okawa DC, Ong D, Vucic D, Deshayes K, Fairbrother WJ (2003). Structure and function analysis of peptide antagonists of melanoma inhibitor of apoptosis (ML-IAP). Biochemistry, 42(27):8223-8231.
5. Sattler M, Liang H, Nettesheim D, Meadows RP, Harlan JE, Eberstadt M, Yoon HS, Shuker SB, Chang BS, Minn AJ, Thompson CB, Fesik SW (1997). Structure of bcl-xl-bak peptide complex: recognition between regulators of apoptosis. Science, 275(5302):983-986.
6. Hanada M, Aimé-Sempé C, Sato T, Reed JC (1995). Structure-function analysis of Bcl-2 protein. Identification of conserved domains important for homodimerization with Bcl-2 and heterodimerization with Bax. J. Biol. Chem., 270(20):11962-11969.
7. Cheng EHY, Levine B, Boise LH, Thompson CB, Hardwic JM (1996). Bax-independent inhibition of apoptosis by Bcl-xL.Nature, 379:554-556.
8. Alimonti JB, Ball TB, Fowke KR (2003). Mechanisms of CD4+ T lymphocyte cell death in human immunodeficiency virus infection and AIDS. J Gen Virology., 84(84): 1649-1661.
9. Werlen G, Hausmann B, Naeher D, Palmer E (2003). Signaling life and death in the thymus: timing is everything. Science. 299(5614):1859-1863.
多肽H2N-Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-DAla-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-DAla-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-COOH的合成步骤：
1、合成CTC树脂：称取1.0g CTC Resin（如初始取代度约为0.81mmol/g）和0.97mmol Fmoc-Lys(Boc)-OH于反应器中，加入适量DCM溶解氨基酸（需要注意，此时CTC树脂体积会增大好几倍，避免DCM溶液过少），再加入2.43mmol DIPEA（Mw：129.1,d：0.740g/ml），反应2-3小时后，可不抽滤溶液，直接加入1ml的HPLC级甲醇，封端半小时。依次用DMF洗涤2次，甲醇洗涤1次，DCM洗涤一次，甲醇洗涤一次，DCM洗涤一次，DMF洗涤2次（这里使用甲醇和DCM交替洗涤，是为了更好地去除其他溶质，有利于后续反应）。得到 Fmoc-Lys(Boc)-CTC Resin。结构图如下：
2、脱Fmoc：加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Lys(Boc)-CTC Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：
3、缩合：取2.43mmol Fmoc-Lys(Boc)-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入4.86mmol DIPEA，2.31mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：
4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到
H2N-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Lys(Boc)-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Lys(Boc)-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Ile-Lys(Boc)-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Ile-Lys(Boc)-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Gln(Trt)-Ile-Lys(Boc)-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Gln(Trt)-Ile-Lys(Boc)-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Gln(Trt)-Ile-Lys(Boc)-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin
以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。
最后再经过步骤二得到 H2N-Arg(Pbf)-Gln(Trt)-Ile-Lys(Boc)-Ile-DAla-Trp(Boc)-Phe-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Arg(Pbf)-DAla-Arg(Pbf)-Met-Lys(Boc)-Trp(Boc)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-CTC Resin，结构如下：
5、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品H2N-Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-DAla-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-DAla-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-COOH。结构图见产品结构图。
切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%
2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%
3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%
（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）
6、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。
7、最后总结：
杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽等。
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