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编号:580242
CAS号:
单字母:H2N-K(TAMRA)-Cha-L-E(OBzl)-RGK-OH
| 编号: | 580242 |
| 中文名称: | H2N-Lys(TAMRA)-Cha-Leu-Glu(OBzl)-Arg-Gly-Lys-OH |
| 单字母: | H2N-K(TAMRA)-Cha-L-E(OBzl)-RGK-OH |
| 三字母: | H2N N端氨基:N-terminal amino group。在肽或多肽链中含有游离a-氨基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将N端放在肽链的左边。 -Lys(TAMRA)赖氨酸侧链标记5-TAMRA,单一异构体5-羧基四甲基罗丹明(5TAMRA)和混合异构体5/6-TAMRA是荧光染料,激发波长约为543纳米,发射波长约为572纳米。 -Cha环己基丙氨酸是一种非蛋白氨基酸,已被证明是合成肽的有用结构单元。 -LeuL-亮氨酸:leucine。系统命名为(2S)-氨基-4-甲基戊酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号:L,Leu。 -Glu(OBzl)暂无说明 -ArgL-精氨酸:arginine。系统命名为(2S)-氨基-5-胍基戊酸。在生理条件下带正电荷,为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号:R,Arg。 -Gly甘氨酸:glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸,因具有甜味而得名。符号:G,Gly。 -LysL-赖氨酸:lysine。系统命名为(2S)-6-二氨基已酸。是编码氨基酸中的碱性氨基酸,哺乳动物的必需氨基酸。在蛋白质中的赖氨酸可以被修饰为多种形式的衍生物。符号:K,Lys。 -OHC端羧基:C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将C端放在肽链的右边。 |
| 氨基酸个数: | 7 |
| 分子式: | C72H100N14O14 |
| 平均分子量: | 1385.65 |
| 精确分子量: | 1384.75 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | 2.97 |
| 平均亲水性: | 1.4 |
| 疏水性值: | -1.25 |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
| 纯度: | 95% 或98%可选 |
| 盐体系: | 若定制,可选TFA盐、醋酸盐、盐酸盐和柠檬酸盐等 |
| 生成周期: | 现货或定制2-3周,请咨询销售人员 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 氨基酸衍生物肽 TAMRA标记肽 侧链保护基肽 |
TAMRA标记的说明:
Single isomer 5-Carboxytetramethyl rhodamine (5TAMRA) and mixed-isomer 5/6-TAMRA are fluorophors with excitations at ~543 nm ▉ and emissions of ~572 nm ▉.
TAMRA标记肽的相关文献:
Nanoparticle delivery of immunostimulatory oligonucleotides enhances response to checkpoint inhibitor therapeutics
Buss, Colin G., and Sangeeta N. Bhatia. Proceedings of the National Academy of Sciences (2020).
USP7 small-molecule inhibitors interfere with ubiquitin binding.
Kategaya, L., Di Lello, P., Rougé, L., Pastor, R., Clark, K.R., Drummond, J., Kleinheinz, T., Lin, E., Upton, J.P., Prakash, S. and Heideker, J. Nature 550.7677 (2017): 534.
Protective effect of in ovo treatment with the chicken cathelicidin analog D-CATH-2 against avian pathogenic E. coli.
Cuperus, T., van Dijk, A., Matthijs, M.G., Veldhuizen, E.J. and Haagsman, H.P. Scientific Reports 6, no. 1 (2016): 26622.
Tumor penetrating nanomedicine targeting both an oncomiR and an oncogene in pancreatic cancer.
Gilles, Maud-Emmanuelle, Slack, Frank J, et al. Oncotarget, 2019, Vol. 10, (No. 51), pp: 5349-5358





