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3918-92-1,二肽Val-Phe,H2N-Val-Phe-COOH,H2N-VF-OH,杭州专肽生物的产品

二肽Val-Phe

Val-Phe 抑制血管紧张素-1 转换酶 (ACE),IC₅₀ 9.2 μM。与仅包含一个额外甲基的二肽 Ile-Phe (G-2420) 相反,Val-Phe 不会自组装。

编号:182221

CAS号:3918-92-1

单字母:H2N-VF-OH

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  • 编号:182221
    中文名称:二肽Val-Phe
    中文同义词:苄氧羰基-L-缬氨酰-L-苯丙氨酸
    英文名:Val-Phe
    英文同义词:L-Valyl-L-phenylalanine、Valylphenylalanine;H-VAL-PHE-OH
    CAS号:3918-92-1
    单字母:H2N-VF-OH
    三字母:H2N

    N端氨基:N-terminal amino group。在肽或多肽链中含有游离a-氨基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将N端放在肽链的左边。

    -Val

    L-缬氨酸:valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号:V,Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。

    -Phe

    L-苯丙氨酸:phenylalanine。系统命名为(2S)-氨基-3-苯基丙酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号:F,Phe。

    -OH

    C端羧基:C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将C端放在肽链的右边。

    氨基酸个数:2
    分子式:C14H20N2O3
    平均分子量:264.32
    精确分子量:264.15
    等电点(PI):-
    pH=7.0时的净电荷数:0.97
    平均亲水性:-2
    疏水性值:3.5
    外观与性状:白色粉末状固体
    消光系数:-
    来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。
    纯度:95%、98%
    盐体系:可选TFA、HAc、HCl或其它
    生成周期:2-3周
    储存条件:负80℃至负20℃
    标签:600+种二肽(Dipeptide)现货   

    MDL号:MFCD00020423
    参考文献(References):<ALLPEPTIDE>US5047401 A
    TPSA:92.42
    LogP :0.7818
    H_Acceptors:3.0
    H_Donors:3.0
    Rotatable_Bonds:6.0
    警示词:Warning
    危险申明:H302-H315-H319-H335
    警告申明:P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
    GHS编码:GHS07
    SMILES:O=C([C@@H](N)C(C)C)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1
  • Val-Phe inhibited angiotensin-1 converting enzyme (ACE), IC₅₀ 9.2 μM. Contrary to the dipeptide Ile-Phe (G-2420) containing merely an additional methyl group, Val-Phe does not self-assemble.

    H-Val-Phe-OH 是一种二肽,结合了分支疏水性和芳香族残基,适用于研究疏水堆积和主链构象。苯丙氨酸侧链有助于光谱监测肽相互作用。该肽支持结构和溶剂依赖性分析。应用包括模型系统生物物理学和折叠研究。

    H-Val-Phe-OH is a dipeptide combining branched hydrophobic and aromatic residues useful for studying hydrophobic packing and backbone conformations. The phenylalanine side chain aids in monitoring peptide interactions spectroscopically. The peptide supports structural and solvent-dependent analysis. Applications include model system biophysics and folding studies.

    钙蛋白酶抑制剂 III 是一种肽类抑制剂,通过定制的疏水性和带电残基序列结合钙蛋白酶活性位点附近。其结构支持催化和底物识别决定因素的探测。该肽便于动力学和结构分析。应用包括酶机制研究、抑制谱分析和构象研究。

    Calpain Inhibitor III is a peptide-based inhibitor that binds near calpain active sites via a tailored sequence of hydrophobic and charged residues. Its architecture supports probing of catalytic and substrate-recognition determinants. The peptide allows kinetic and structural analysis. Applications include enzyme-mechanism research, inhibitory profiling, and conformational studies.

    Val-Phe-别名valylphenylalanine,具有血管紧张素转化酶(ACE)抑制作用,IC50=9.2 μM。与包含有额外的甲基的二肽Ile-Phe相反,Val-Phe不会自组装。Val-Phe还被报道具有生物兼容性的聚合物。
     

    它可以抑制血管紧张素-1转换酶(ACE),IC50为9.2μM。
     

  • DOI名称
    10.1529/biophysj.106.096677Ile-phe dipeptide self-assembly: clues to amyloid formation下载
    10.1515/znc-2008-5-623Transepithelial transport and stability in blood serum of angiotensin-I-converting enzyme inhibitory dipeptides下载
    10.1016/j.peptides.2009.05.029Ala-Val-Phe and Val-Phe: ACE inhibitory peptides derived from insect protein with antihypertensive activity in spontaneously hypertensive rats下载
    10.1002/chem.200902202Cross-reactive sensor arrays for the detection of peptides in aqueous solution by fluorescence spectroscopy下载
    10.1016/j.foodchem.2015.03.077Identification of short peptide sequences in complex milk protein hydrolysates下载
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