400-998-5282
专注多肽 服务科研

| 编号: | 551741 |
| 中文名称: | iRGD cyclic CRGDKGPDC amide |
| 英文名: | iRGD cyclic CRGDKGPDC amide |
| 单字母: | H2N-CRGDKGPDC-CONH2(Disulfide Bridge:C1-C9) |
| 三字母: | H2N-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-CONH2(Disulfide Bridge:Cys1-Cys9) |
| 氨基酸个数: | 9 |
| 分子式: | C35H58N14O13S2 |
| 平均分子量: | 947.05 |
| 精确分子量: | 946.37 |
| 等电点(PI): | 9.92 |
| pH=7.0时的净电荷数: | 2.91 |
| 平均亲水性: | 1.6666666666667 |
| 疏水性值: | -1.42 |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
| 纯度: | 95% 或98%可选 |
| 盐体系: | 若定制,可选TFA盐、醋酸盐、盐酸盐和柠檬酸盐等 |
| 生成周期: | 现货或定制2-3周,请咨询销售人员 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 二硫键环肽 RGD、RAD肽 |
H-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-NH2 is a peptide that was originally isolated from the venom of the Brazilian spider, Phoneutria nigriventer. This peptide has been shown to have anti tumor activity in mice by targeting and binding to the tumor cells. H-Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys-NH2 is also a cell penetrating peptide (CPP) that can penetrate into the cell and disrupts cancer cell growth. It is also a disulfide rich peptide with RGD sequence which binds to integrins on the surface of tumor cells and induces apoptosis.
二硫键广泛存在与蛋白结构中,对稳定蛋白结构具有非常重要的意义,二硫键一般是通过序列中的2个Cys的巯基,经氧化形成。
形成二硫键的方法很多:空气氧化法,DMSO氧化法,过氧化氢氧化法等。
二硫键的合成过程, 可以通过Ellman检测以及HPLC检测方法对其反应进程进行监测。
如果多肽中只含有1对Cys,那二硫键的形成是简单的。多肽经固相或液相合成,然后在pH8-9的溶液中进行氧化。
当需要形成2对或2对以上的二硫键时,合成过程则相对复杂。尽管二硫键的形成通常是在合成方案的最后阶段完成,但有时引入预先形成的二硫化物是有利于连合或延长肽链的。通常采用的巯基保护基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。我们分别列出两种以2-Cl树脂和Rink树脂为载体合成的多肽上多对二硫键形成路线:
二硫键反应条件选择
二硫键即为蛋白质或多肽分子中两个不同位点Cys的巯基(-SH)被氧化形成的S-S共价键。 一条肽链上不同位置的氨基酸之间形成的二硫键,可以将肽链折叠成特定的空间结构。多肽分 子通常分子量较大,空间结构复杂,结构中形成二硫键时要求两个半胱氨酸在空间距离上接近。 此外,多肽结构中还原态的巯基化学性质活泼,容易发生其他的副反应,而且肽链上其他侧链 也可能会发生一系列修饰,因此,肽链进行修饰所选取的氧化剂和氧化条件是反应的关键因素, 反应机理也比较复杂,既可能是自由基反应,也可能是离子反应。
反应条件有多种选择,比如空气氧化,DMSO氧化等温和的氧化过程,也可以采用H2O2,I2, 汞盐等激烈的反应条件。
空气氧化法: 空气氧化法形成二硫键是多肽合成中最经典的方法,通常是将巯基处于还原态的多肽溶于水中,在近中性或弱碱性条件下(PH值6.5-10),反应24小时以上。为了降低分子之间二硫键形成的可能,该方法通常需要在低浓度条件下进行。
碘氧化法:将多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中,逐滴滴加10-15mol/L的碘进行氧化,反应15-40min。当肽链中含有对碘比较敏感的Tyr、Trp、Met和His的残基时,氧化条件要控制的更精确,氧化完后,立即加入维生素C或硫代硫酸钠除去过量的碘。 当序列中有两对或多对二硫键需要成环时,通常有两种情况:
自然随机成环: 序列中的Cys之间随机成环,与一对二硫键成环条件相似;
定点成环: 定点成环即序列中的Cys按照设计要求形成二硫键,反应过程相对复杂。在 固相合成多肽之前,需要提前设计几对二硫键形成的顺序和方法路线,选择不同的侧链 巯基保护基,利用其性质差异,分步氧化形成两对或多对二硫键。 通常采用的巯基保护 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。

RGD肽-说明
RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三个氨基酸组成的序列多肽,有直线肽和环肽之分。它们是许多细胞外基质蛋白(如VN、FN、FGN、胶原等)等最小识别短肽序列。

研究发现,RGD序列肽具有广泛的生物活性,可用于心血管疾病、骨质疏松和炎症等疾病的治疗,还可以预防和治疗由细胞粘附异常而导致的肿瘤,尤其是发展性肿瘤的转移;另一方面,RGD 序列肽又可作为兴奋剂,促进损伤的器官与组织的再生、伤口的愈合等等,RGD作为某些整合素的受体,其选择性部分依赖于RGD的构象以及RGD周围的氨基酸残基。

为此,近几年,许多科技工作者合成了一系列RGD三肽、四肽、五肽等,还合成了RGD环肽、双线肽、RGD模拟肽等等。为了满足客户对各种RGD序列肽的需求,专肽生物提供最广泛的RGD序列肽库,以满足科研工作者对RGD肽的需求。
专肽生物提供各种RGD肽的现货,缩短科研工作者的项目时间,例如c(RGDfK)、c(RGDfC)、c(RADyK)、c(RGDyK)、c(RADfC)、环状多肽c(RGDfK)-巯基乙酸、c(RGDfK)-PEG2-巯基乙酸、Mpa-Ahx-c(RGDfK)、环状多肽c(RGDfK)-半胱氨酸、DOTA-c(RGDfK)、NOTA-c(RGDfK)、NOTA-c(RGDyK)、DOTA-c(RGDyK)、E[c(RGDfK)]2、E[c(RGDyK)]2、DDDDD-c(RGDfK)等等,具体可咨询销售人员。





