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| 编号: | 118551 |
| 中文名称: | Fmoc-His-甲酯化 |
| 中文同义词: | (((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-L-组氨酸甲酯 |
| 英文名: | Methyl(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-histidinate |
| 英文同义词: | Methyl(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-histidinate、 |
| CAS号: | 160450-10-2 |
| 单字母: | Fmoc-H-OMe |
| 三字母: | Fmoc N端Fmoc保护,9-芴甲氧羰基(Fmoc)是伯胺和仲胺的保护基团。在固相肽合成(SPPS)中,它是氨基酸主链的常用保护基,因为它可以很容易地用哌啶去除,而不会干扰树脂和肽之间的酸不稳定连接体。 -HisL-组氨酸:histidine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸。其侧链带有弱碱性的咪唑基,为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号:H,His。 -OMeC端甲酯化修饰,甲酯是最简单的酯类,在溶液合成中作为重要的半永久性C端保护基团。它们可以转化为肽肼,而肽肼是反应性肽叠氮化物的先驱体。叠氮偶联仍是肽溶液合成中片段偶联最常用的方法。 |
| 氨基酸个数: | 1 |
| 分子式: | C22H21O4N3 |
| 平均分子量: | 391.42 |
| 精确分子量: | 391.15 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | 0.24 |
| 平均亲水性: | -0.5 |
| 疏水性值: | -3.2 |
| 外观与性状: | 白色粉末状固体 |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | Fmoc保护氨基酸 OMe甲酯氨基酸 组氨酸类 |
| MDL号: | MFCD27578253 |
| TPSA: | 93.31 |
| LogP : | 3.0325 |
| H_Acceptors: | 5.0 |
| H_Donors: | 2.0 |
| Rotatable_Bonds: | 6.0 |
| 警示词: | Warning |
| 危险申明: | H302-H315-H319-H335 |
| 警告申明: | P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501 |
| GHS编码: | GHS07 |
| SMILES: | O=C(OC)[C@H](CC1=CNC=N1)NC(OCC2C3=C(C4=C2C=CC=C4)C=CC=C3)=O |





