400-998-5282
专注多肽 服务科研
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| 编号: | 189861 |
| 中文名称: | Z-Phe-CMK |
| 中文同义词: | Z-L-苯丙氨酸氯甲酮 |
| 英文名: | ZPCK |
| 英文同义词: | ZPCK、SL-01 |
| CAS号: | 26049-98-9/26049-94-5 |
| 单字母: | Z-F-CMK |
| 三字母: | Cbz N端Cbz保护，苄氧羰基（Cbz，Z） -PheL-苯丙氨酸：phenylalanine。系统命名为(2S)-氨基-3-苯基丙酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：F，Phe。 -CMKC端氯甲基酮修饰，Chloromethylketone (CMK) |
| 氨基酸个数: | 1 |
| 分子式: | C18H18O3N1Cl1 |
| 平均分子量: | 331.79 |
| 精确分子量: | 331.1 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | - |
| 平均亲水性: | -2.5 |
| 疏水性值: | 2.8 |
| 外观与性状: | 白色粉末状固体 |
| 沸点: | 503.1±50.0°Cat760mmHg |
| 熔点: | 107-108°C |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | Cbz(Z)保护氨基酸 苯丙氨酸类 |
| MDL号: | MFCD00037114 |
| 参考文献（References）: | <ALLPEPTIDE>Zhao C, et al. Pharmacokinetics and metabolism of SL-01, a prodrug of gemcitabine, in rats. Cancer Chemother Pharmacol. 2013 Jun;71(6):1541-50.<ALLPEPTIDE>G Jung, et al. Identification of the catalytic histidine residue participating in the charge-relay system of carboxypeptidase Y. Protein Sci. 1995 Nov;4(11):2433-5.<ALLPEPTIDE>J Brtko, et al. Effect of protease inhibitors and substrates on 3,5,3'-triiodothyronine binding to rat liver nuclear receptors. Endocr Regul. 1992 Sep;26(3):127-31.<ALLPEPTIDE>L A Johnson, et al. Inactivation of chymotrypsin and human skin chymase: kinetics of time-dependent inhibition in the presence of substrate. Biochim Biophys Acta. 1988 Apr 14;953(3):269-79.<ALLPEPTIDE>Marco Breinig, et al. A chemical-genetic interaction map of small molecules using high-throughput imaging in cancer cells. Mol Syst Biol. 2015 Dec 23;11(12):846. |
| TPSA: | 55.4 |
| LogP : | 3.332 |
| H_Acceptors: | 3.0 |
| H_Donors: | 1.0 |
| Rotatable_Bonds: | 7.0 |
| 警示词: | Danger |
| 危险申明: | H314 |
| 警告申明: | P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501 |
| GHS编码: | GHS05 |
| SMILES: | O=C(OCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(CCl)=O |
SL-01抑制p53-Mdm2相互作用，IC50为3.18μM。
sales@allpeptide.com
