生长抑素的结构类似物皮质醇抑制素-17以类似于大鼠皮质醇抑制素的方式与所有生长抑素受体亚型（SSTR）结合。它对表达SSTR2-5的中国仓鼠卵巢细胞中毛喉素刺激的cAMP产生的抑制是剂量依赖性的，但效果略低于生长抑素-14。
编号：193846
CAS号：189450-19-9
单字母：H2N-DRMPCRNFFWKTFSSCK-OH(Disulfide Bridge:C5-C16)
| 编号: | 193846 |
| 中文名称: | 皮质抑素Cortistatin-17, human |
| 英文名: | Cortistatin-17, human |
| 英文同义词: | Cortistatin-17 (human) |
| CAS号: | 189450-19-9 |
| 单字母: | H2N-DRMPCRNFFWKTFSSCK-OH(Disulfide Bridge:C5-C16) |
| 三字母: | H2N-Asp-Arg-Met-Pro-Cys-Arg-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Ser-Ser-Cys-Lys-OH(Disulfide Bridge:Cys5-Cys16) |
| 氨基酸个数: | 17 |
| 分子式: | C96H139N27O24S3 |
| 平均分子量: | 2151.49 |
| 精确分子量: | 2149.96 |
| 等电点(PI): | 12.54 |
| pH=7.0时的净电荷数: | 5.91 |
| 平均亲水性: | 0.075 |
| 疏水性值: | -0.78 |
| 外观与性状: | 白色粉末状固体 |
| 消光系数: | 5500 |
| 来源: | 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 二硫键环肽 |
生长抑素的结构类似物皮质醇抑制素-17以类似于大鼠皮质醇抑制素的方式与所有生长抑素受体亚型（SSTR）结合。它对表达SSTR2-5的中国仓鼠卵巢细胞中毛喉素刺激的cAMP产生的抑制是剂量依赖性的，但效果略低于生长抑素-14。就像大鼠的可的松一样，它会影响大鼠的睡眠和觉醒模式。它以剂量依赖的方式减少轻度慢波睡眠（SWS1）并增加深度慢波睡眠。给药该肽会导致皮层和海马脑电图暂时变平。
Cortistatin-17, a structural analogue of somatostatin, binds to all somatostatin receptor subtypes (SSTR) in a manner similar to rat cortistatin. Its inhibition on the cAMP production of forskolin-stimulated in chinese hamster ovary cells expressing SSTR2-5 are dose-dependent, but slightly less efficient than somatostatin-14. Like rat cortistatin, it affects sleep and wake patterns in rats. It reduces light slow wave sleep (SWS1) and increases deep slow wave sleep (SWS2) in a dose-dependent manner. Administration of the peptide causes a temporary flattening of cortical and hippocampal electroencephalograms.
二硫键广泛存在与蛋白结构中，对稳定蛋白结构具有非常重要的意义，二硫键一般是通过序列中的2个Cys的巯基，经氧化形成。
形成二硫键的方法很多：空气氧化法，DMSO氧化法，过氧化氢氧化法等。
二硫键的合成过程， 可以通过Ellman检测以及HPLC检测方法对其反应进程进行监测。
如果多肽中只含有1对Cys，那二硫键的形成是简单的。多肽经固相或液相合成，然后在pH8-9的溶液中进行氧化。
当需要形成2对或2对以上的二硫键时，合成过程则相对复杂。尽管二硫键的形成通常是在合成方案的最后阶段完成，但有时引入预先形成的二硫化物是有利于连合或延长肽链的。通常采用的巯基保护基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。我们分别列出两种以2-Cl树脂和Rink树脂为载体合成的多肽上多对二硫键形成路线：
二硫键反应条件选择
二硫键即为蛋白质或多肽分子中两个不同位点Cys的巯基（-SH）被氧化形成的S-S共价键。 一条肽链上不同位置的氨基酸之间形成的二硫键，可以将肽链折叠成特定的空间结构。多肽分 子通常分子量较大，空间结构复杂，结构中形成二硫键时要求两个半胱氨酸在空间距离上接近。 此外，多肽结构中还原态的巯基化学性质活泼，容易发生其他的副反应，而且肽链上其他侧链 也可能会发生一系列修饰，因此，肽链进行修饰所选取的氧化剂和氧化条件是反应的关键因素， 反应机理也比较复杂，既可能是自由基反应，也可能是离子反应。
反应条件有多种选择，比如空气氧化，DMSO氧化等温和的氧化过程，也可以采用H2O2，I2， 汞盐等激烈的反应条件。
空气氧化法： 空气氧化法形成二硫键是多肽合成中最经典的方法，通常是将巯基处于还原态的多肽溶于水中，在近中性或弱碱性条件下（PH值6.5-10），反应24小时以上。为了降低分子之间二硫键形成的可能，该方法通常需要在低浓度条件下进行。
碘氧化法：将多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中，逐滴滴加10-15mol/L的碘进行氧化，反应15-40min。当肽链中含有对碘比较敏感的Tyr、Trp、Met和His的残基时，氧化条件要控制的更精确，氧化完后，立即加入维生素C或硫代硫酸钠除去过量的碘。 当序列中有两对或多对二硫键需要成环时，通常有两种情况：
自然随机成环: 序列中的Cys之间随机成环，与一对二硫键成环条件相似；
定点成环： 定点成环即序列中的Cys按照设计要求形成二硫键，反应过程相对复杂。在 固相合成多肽之前，需要提前设计几对二硫键形成的顺序和方法路线，选择不同的侧链 巯基保护基，利用其性质差异，分步氧化形成两对或多对二硫键。 通常采用的巯基保护 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。
| DOI | 名称 | |
|---|---|---|
| 10.1021/acs.biomac.5b00192 | Thiol click modification of cyclic disulfide containing biodegradable polyurethane urea elastomers. | 下载 |
| 10.1038/nchem.2237 | Structure and biosynthesis of a macrocyclic peptide containing an unprecedented lysine-to-tryptophan crosslink. | 下载 |
| 10.1016/j.apsb.2015.08.001 | Cysteine proteases as therapeutic targets: does selectivity matter? A systematic review of calpain and cathepsin inhibitors. | 下载 |
| 10.1016/j.bmcl.2016.02.074 | Identification of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methylether]-4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidine series of IGF-1R inhibitors. | 下载 |
