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该肽是组蛋白H3(21-44)的片段,在Arg26处脱氨基,将其转化为Cit(瓜氨酸)。它通过C端GGK接头进行生物素化。
编号:163390
CAS号:
单字母:H2N-ATKAA-Cit-KSAPATGGVKKPHRYRPGGG-K(Biotin)-OH
| 参考文献(References): | Cuthbert, G. et al. Cell 118, 545 (2004) |
该肽是组蛋白H3(21-44)的片段,在Arg26处脱氨基,将其转化为Cit(瓜氨酸)。它通过C端GGK接头进行生物素化。肽基精氨酸脱亚胺酶4(PADI4)的脱氨作用可阻断CARM1甲基转移酶的甲基化并抑制转录激活。
This peptide is the fragment of Histone H3 (21-44) with deimination at Arg26, converting it to Cit (citrulline). It is biotinylated through a C-terminal GGK linker. Deimination by peptidyl arginine deiminase 4 (PADI4) blocks methylation by the CARM1 methyltransferase and inhibits transcriptional activation.

生物素可以与亲和素或者链霉亲和素有力结合,结合强度甚至接近共价键。生物素标记的肽通常用于免疫测定,组织细胞化学和基于荧光的流式细胞术。标记的抗生物素抗体也可以用来结合生物素化多肽。生物素标记常连接在赖氨酸侧链或者N末端。通常在多肽和生物素之间使用6-氨基己酸作为纽带,纽带能够灵活结合底物,并且在有空间位阻的情况下能结合地更好。专肽生物根据需求,向客户提供具有不同位点生物素标记多肽的定制合成。

专肽生物合成用于蛋白质-蛋白质相互作用研究的生物素化肽。尽管生物素可以在 N 端或 C 端引入(通过赖氨酸残基),但我们建议使用 N 端修饰,因为它成本低、成功率高、周转时间短且易于操作。因为多肽合成是从 C 端到 N 端合成的,因此,N 端修饰是 SPPS步骤的最后一步,不需要额外的特定缩合步骤。相比之下,C 端修饰需要额外的步骤,并且通常更复杂。当然,原则上生物素可以定位在任何地方。

生物素可以通过多种不同的接头或间隔物与肽分离。尽管如此,还是建议包含一个灵活的间隔物,例如 Ahx(一个 6 碳接头),以使生物素标签更加稳定或灵活。
专肽生物在 N 端或 C 端提供生物素化:生物素-N 端、赖氨酸-生物素-肽中间和赖氨酸-生物素-C 端。
专肽生物还可以使用 Ahx 接头或长碳 (LC) 接头提供生物素化:生物素-Ahx-N 末端、Lys-Ahx-生物素-肽中间、Lys-Ahx-生物素-C-末端。

(生物素结构)
示例:
GRGDS在N端和C端标记生物素的结构展示。
1、GRGDS在N端标记生物素,不增加Ahx 接头

2、GRGDS在N端标记生物素,增加一个Ahx 接头

3、GRGDS在C端标记生物素,不增加Ahx 接头

4、GRGDS在C端标记生物素,增加一个Ahx 接头。





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