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这是类固醇受体共激活剂（SRC1）的氨基酸676至700片段。该N末端生物素化肽源自SRC1的第二个LXXLL基序。共激活蛋白以配体依赖性方式与核受体相互作用并增强转录。包含该LXXLL基序的短两亲性betalpha螺旋结构域充当共激活分子与位于核受体配体结合结构域（LBD）COOH末端的配体依赖性激活功能（AF-2）之间的相互作用界面。共激活剂SRC-1的受体结合结构域被特异性募集到法尼醇X受体（FXR）配体结合结构域

This is amino acids 676 to 700 fragment of steroid receptor co-activator (SRC1). This N-terminnaly biotinylated peptide is derived from the second LXXLL motif of SRC1. Co-activator proteins interact with nuclear receptors in a ligand-dependent manner and augment transcription. A short amphipathic betalpha-Helical domain that includes this LXXLL motif serves as the interaction interface between the co-activator molecules and the ligand-dependent activation function (AF-2) located in the COOH-terminus of the nuclear receptor ligand-binding domain (LBD). Receptor binding domain of the co-activator SRC-1 is specifically recruited to the farnesoid X receptor (FXR) ligand-binding domain

这是类固醇受体共激活因子（SRC1）第 676 至 700 位氨基酸片段。该 N 端生物素标记多肽源自 SRC1 的第二个 LXXLL 核受体盒基序。共激活蛋白以配体依赖方式与核受体相互作用并增强转录。包含该 LXXLL 基序的短两亲性 β 螺旋结构域作为共激活分子与位于核受体配体结合结构域（LBD）C 端的配体依赖激活功能（AF‑2）之间的相互作用界面。共激活因子 SRC‑1 的受体结合结构域特异性募集至法尼醇 X 受体（FXR）配体结合结构域。

This is amino acids 676 to 700 fragment of steroid receptor co-activator (SRC1). This N-terminnaly biotinylated peptide is derived from the second LXXLL motif of SRC1. Co-activator proteins interact with nuclear receptors in a ligand-dependent manner and augment transcription. A short amphipathic beta-helical domain that includes this LXXLL motif serves as the interaction interface between the co-activator molecules and the ligand-dependent activation function (AF-2) located in the COOH-terminus of the nuclear receptor ligand-binding domain (LBD). Receptor binding domain of the co-activator SRC-1 is specifically recruited to the farnesoid X receptor (FXR) ligand-binding domain.

生物素可以与亲和素或者链霉亲和素有力结合，结合强度甚至接近共价键。生物素标记的肽通常用于免疫测定，组织细胞化学和基于荧光的流式细胞术。标记的抗生物素抗体也可以用来结合生物素化多肽。生物素标记常连接在赖氨酸侧链或者N末端。通常在多肽和生物素之间使用6-氨基己酸作为纽带，纽带能够灵活结合底物，并且在有空间位阻的情况下能结合地更好。专肽生物根据需求，向客户提供具有不同位点生物素标记多肽的定制合成。

专肽生物合成用于蛋白质-蛋白质相互作用研究的生物素化肽。尽管生物素可以在 N 端或 C 端引入（通过赖氨酸残基），但我们建议使用 N 端修饰，因为它成本低、成功率高、周转时间短且易于操作。因为多肽合成是从 C 端到 N 端合成的，因此，N 端修饰是 SPPS步骤的最后一步，不需要额外的特定缩合步骤。相比之下，C 端修饰需要额外的步骤，并且通常更复杂。当然，原则上生物素可以定位在任何地方。

生物素可以通过多种不同的接头或间隔物与肽分离。尽管如此，还是建议包含一个灵活的间隔物，例如 Ahx（一个 6 碳接头），以使生物素标签更加稳定或灵活。

专肽生物在 N 端或 C 端提供生物素化：生物素-N 端、赖氨酸-生物素-肽中间和赖氨酸-生物素-C 端。
专肽生物还可以使用 Ahx 接头或长碳 (LC) 接头提供生物素化：生物素-Ahx-N 末端、Lys-Ahx-生物素-肽中间、Lys-Ahx-生物素-C-末端。

（生物素结构）

示例：
GRGDS在N端和C端标记生物素的结构展示。

1、GRGDS在N端标记生物素，不增加Ahx 接头

2、GRGDS在N端标记生物素，增加一个Ahx 接头

3、GRGDS在C端标记生物素，不增加Ahx 接头

4、GRGDS在C端标记生物素，增加一个Ahx 接头。