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FAM标记说明:
Carboxyfluorescein (FAM) is fluorophor with an excitation at 492 nm ▉ and emission of 517 nm ▉. Donors like FAM and 5FAM are often paired together with acceptors (CPQ2) for FRET experiments.

FAM标记肽的相关文献:
Porous Silicon Nanoparticle Delivery of Tandem Peptide Anti-Infectives for the Treatment of Pseudomonas aeruginosa Lung Infections.
Kwon, Ester J., et al. Advanced Materials 29.35 (2017).

Ultrasensitive tumor-penetrating nanosensors of protease activity.
Kwon, Ester J., Jaideep S. Dudani, and Sangeeta N. Bhatia. Nature Biomedical Engineering 1 (2017): 0054.

Seneca Valley Virus 3C pro Substrate Optimization Yields Efficient Substrates for Use in Peptide-Prodrug Therapy.
Miles, Linde A., et al. PloS One 10.6 (2015): e0129103.

The function of the milk-clotting enzymes bovine and camel chymosin studied by a fluorescence resonance energy transfer assay.
Jensen, Jesper Langholm, et al. Journal of Dairy Science 98.5 (2015): 2853-2860.

A comparison of modular PEG incorporation strategies for stabilization of peptide-siRNA nanocomplexes.
Lo, Justin H., et al. Bioconjugate Chemistry (2016).

多肽5FAM-Ala-Glu-Glu-Glu-Tyr-Phe-Phe-Leu-Phe-NH2的合成步骤：

1、合成MBHA树脂：取若干克MBHA树脂（如初始取代度为0.5mmol/g）和1倍树脂摩尔量的Fmoc-Linker-OH加入到反应器中，加入DMF，搅拌使氨基酸完全溶解。再加入树脂2倍量的DIEPA，搅拌混合均匀。再加入树脂0.95倍量的HBTU，搅拌混合均匀。反应3-4小时后，用DMF洗涤3次。用2倍树脂体积的10%乙酸酐/DMF 进行封端30分钟。然后再用DMF洗涤3次，甲醇洗涤2次，DCM洗涤2次，再用甲醇洗涤2次。真空干燥12小时以上，得到干燥的树脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin}，测定取代度。这里测得取代度为 0.3mmol/g。结构如下图：

2、脱Fmoc：取2.29g的上述树脂，用DCM或DMF溶胀20分钟。用DMF洗涤2遍。加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：

3、缩合：取2.06mmol Fmoc-Phe-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入4.12mmol DIPEA，1.96mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Phe-Linker-MBHA Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：

4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到

H2N-Phe-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

H2N-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

H2N-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

H2N-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

H2N-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

H2N-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

H2N-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

H2N-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Ala-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin

以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。

最后再经过步骤二得到 H2N-Ala-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHA Resin，结构如下：

5、5-羧基荧光素反应连接：在上述树脂中，加入适当DMF后，再加入2.06mmol 5-羧基荧光素到树脂中，再加入4.12mmol DIPEA、1.96mmol HBTU，鼓氮气反应30分钟。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。 得到5FAM-Ala-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Tyr(tBu)-Phe-Phe-Leu-Phe-Linker-MBHAResin。 结构如下：

5、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品5FAM-Ala-Glu-Glu-Glu-Tyr-Phe-Phe-Leu-Phe-NH2。结构图见产品结构图。

切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%、TFA：H2O=97.5%：2.5%

2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%

3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%

（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）

6、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。

7、最后总结：

杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽

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