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通过用组氨酸替换苏氨酸和用亮氨酸替换谷氨酰胺来修饰无活性的 NPY 羧基末端五肽(IC 50 > 100 µM)。所得肽对大鼠脑受体的亲和力显着提高(IC 50 = 0.45 μM)。
编号:138806
CAS号:168916-68-5
单字母:H2N-HRLRY-CONH2
| 编号: | 138806 |
| 中文名称: | 神经肽Y (His32, Leu34)-Neuro Peptide Y(32-36) |
| 英文名: | (His32, Leu34)-Neuro Peptide Y(32-36) |
| CAS号: | 168916-68-5 |
| 单字母: | H2N-HRLRY-CONH2 |
| 三字母: | H2N N端氨基:N-terminal amino group。在肽或多肽链中含有游离a-氨基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将N端放在肽链的左边。 -HisL-组氨酸:histidine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸。其侧链带有弱碱性的咪唑基,为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号:H,His。 -ArgL-精氨酸:arginine。系统命名为(2S)-氨基-5-胍基戊酸。在生理条件下带正电荷,为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号:R,Arg。 -LeuL-亮氨酸:leucine。系统命名为(2S)-氨基-4-甲基戊酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号:L,Leu。 -ArgL-精氨酸:arginine。系统命名为(2S)-氨基-5-胍基戊酸。在生理条件下带正电荷,为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号:R,Arg。 -TyrL-酪氨酸:tyrosine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸。是编码氨基酸。符号:Y,Tyr。 -CONH2C端酰胺化 |
| 氨基酸个数: | 5 |
| 分子式: | C33H54N14O6 |
| 平均分子量: | 742.87 |
| 精确分子量: | 742.44 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | 4.21 |
| 平均亲水性: | 0.06 |
| 疏水性值: | -1.86 |
| 外观与性状: | 白色粉末状固体 |
| 消光系数: | 1490 |
| 来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
| 生成周期: | 2-3周 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 未分类肽 |
The inactive NPY carboxy-terminal pentapeptide (IC₅₀ > 100 µM) was modified by replacing threonine with histidine and glutamine with leucine. The resulting peptide had a dramatically improved affinity (IC₅₀ = 0.45 µM) for the rat brain receptor.
(组氨酸 ³², 亮氨酸 ³⁴)- 神经肽 Y(32-36)是短类似物,突出其末端残基的功能相关性。双重取代修饰受体结合特征和结构刚性。其特性支持受体片段相互作用的选择性探查。研究人员依靠它研究 NPY C 端区域内的精细结构决定因素。
(His32,Leu34)-Neuropeptide Y (32-36) is a short analog that highlights the functional relevance of its terminal residues. The dual substitutions modify receptor-binding characteristics and structural rigidity. Its profile supports selective interrogation of receptor fragment interactions. Researchers rely on it for studying fine structural determinants within the NPY C-terminal region.
NeuropeptideA.J.Daniels et al., Mol. Pharmacol., 48, 425(1995) : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&dopt=Citation&list_uids=7565622
多肽H2N-His-Arg-Leu-Arg-Tyr-NH2的合成步骤:
1、合成MBHA树脂:取若干克的MBHA树脂(如初始取代度为0.5mmol/g)和1倍树脂摩尔量的Fmoc-Linker-OH加入到反应器中,加入DMF,搅拌使氨基酸完全溶解。再加入树脂2倍量的DIEPA,搅拌混合均匀。再加入树脂0.95倍量的HBTU,搅拌混合均匀。反应3-4小时后,用DMF洗涤3次。用2倍树脂体积的10%乙酸酐/DMF 进行封端30分钟。然后再用DMF洗涤3次,甲醇洗涤2次,DCM洗涤2次,再用甲醇洗涤2次。真空干燥12小时以上,得到干燥的树脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin},测定取代度。这里测得取代度为 0.3mmol/g。结构如下图:

2、脱Fmoc:取1.5g的上述树脂,用DCM或DMF溶胀20分钟。用DMF洗涤2遍。加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液,鼓氮气30分钟,然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。(此步骤脱除Fmoc基团,茚三酮检测为蓝色,Pip为哌啶)。结构图如下:

3、缩合:取1.35mmol Fmoc-Tyr(tBu)-OH 氨基酸,加入到上述树脂里,加适当DMF溶解氨基酸,再依次加入2.7mmol DIPEA,1.28mmol HBTU。反应30分钟后,取小样洗涤,茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。得到Fmoc-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:树脂=3:6:2.85:1(摩尔比)。结构图如下:

4、依次循环步骤二、步骤三,依次得到
H2N-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Arg(Pbf)-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Arg(Pbf)-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-His(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin
以上中间结构,均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中,一键画出。
最后再经过步骤二得到 H2N-His(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Tyr(tBu)-Linker-MBHA Resin,结构如下:

5、切割:6倍树脂体积的切割液(或每1g树脂加8ml左右的切割液),摇床摇晃 2小时,过滤掉树脂,用冰无水乙醚沉淀滤液,并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次,最后将沉淀物放真空干燥釜中,常温干燥24小试,得到粗品H2N-His-Arg-Leu-Arg-Tyr-NH2。结构图见产品结构图。
切割液选择:1)TFA:H2O=95%:5%
2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%
3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%
(前两种适合没有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。)
6、纯化冻干:使用液相色谱纯化,收集目标峰液体,进行冻干,获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。
7、最后总结:
杭州专肽生物技术有限公司(ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com)主营定制多肽合成业务,提供各类长肽,短肽,环肽,提供各类修饰肽,如:荧光标记修饰(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基团修饰肽(叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素标记肽(N15、C13),订书肽(Stapled Peptide),脂肪酸修饰肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修饰肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),环肽(酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环),生物素标记肽,PEG修饰肽,甲基化修饰肽
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