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生物化学的主要问题之一是确定生物分子的结构，因为结构与生物功能密切相关。由于方法学原因，过去主要关注的是使用 X 射线散射的晶体结构，但多维 NMR 方法已成为研究溶液中生物分子的有用工具。由于两个原因，人们对生物分子的气相结构知之甚少。首先，直到最近才出现在气相中生成生物分子的方法，其次，生化界的重点是溶液化学，因为生物体中的化学主要发生在凝聚相中。然而，气相化学在过去已被证明非常有用，可用于了解诸如酸度、碱度和构象等内在特性的基本原理。因此，在没有溶剂化效应和其他分子间相互作用的情况下研究生物分子的气相结构至关重要。由于我们的理念是首先从简单系统开始，因此我们对氨基酸和小肽进行了大量研究，为研究更复杂的生物分子（如蛋白质）奠定了基础。在没有溶剂化效应和其他分子间相互作用的情况下，研究生物分子的气相结构至关重要。由于我们的理念是首先从简单系统开始，因此我们对氨基酸和小肽进行了大量研究，为研究更复杂的生物分子（如蛋白质）奠定了基础。在没有溶剂化效应和其他分子间相互作用的情况下，研究生物分子的气相结构至关重要。由于我们的理念是首先从简单系统开始，因此我们对氨基酸和小肽进行了大量研究，为研究更复杂的生物分子（如蛋白质）奠定了基础。
Bowers 小组研究了气相氨基酸和肽离子系统的几个方面：
补水
两性离子
肽折叠
生物活性肽
蛋白质功能（或故障）的关键与其三维形状密切相关。 离子淌度质谱作为探测分子形状的工具，有可能在蛋白质研究中发挥重要作用。多年来，质谱已被证明是了解内在化学性质的宝贵工具。随着过去十年新电离方法的出现，质谱法现在可以扩展为从根本上研究生物分子的工具。我们的实验和理论 方法使我们能够研究各种蛋白质系统中的结构、聚集和能量学。此外，我们能够探索溶液和气相蛋白质结构之间的相关性。我们目前正在研究涉及几种不同神经系统疾病的蛋白质。阿尔茨海默病、帕金森病和传染性海绵状脑病 (TSE) 都涉及蛋白质错误折叠和随后在大脑中的聚集。下面列出了与每种疾病相关的蛋白质。这些系统所涉及的构象和聚集方面使它们非常适合使用离子迁移质谱进行研究。
β-淀粉样 蛋白- 阿尔茨海默病
A β 42 单体结构[1]
A β 42 [2]的早期聚集状态
另请参阅我们的肽折叠页面
α-突触核蛋白 - 帕金森病[3]
朊病毒蛋白 - TSE
