| 编号: | 401999 |
| 中文名称: | Pal-Lys-Arg-Leu-Arg-Ser-Met-Thr-Asp-NH2 |
| 单字母: | Palmiticacid-KRLRSMTD-CONH2 |
| 三字母: | Palmiticacid 棕榈酸修饰 -LysL-赖氨酸：lysine。系统命名为(2S)-6-二氨基已酸。是编码氨基酸中的碱性氨基酸，哺乳动物的必需氨基酸。在蛋白质中的赖氨酸可以被修饰为多种形式的衍生物。符号：K，Lys。 -ArgL-精氨酸：arginine。系统命名为(2S)-氨基-5-胍基戊酸。在生理条件下带正电荷，为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号：R，Arg。 -LeuL-亮氨酸：leucine。系统命名为(2S)-氨基-4-甲基戊酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：L，Leu。 -ArgL-精氨酸：arginine。系统命名为(2S)-氨基-5-胍基戊酸。在生理条件下带正电荷，为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号：R，Arg。 -SerL-丝氨酸：serine。系统命名为(2S)-氨基-3-羟基丙酸。是编码氨基酸。因可从蚕丝中获得而得名。符号：S，Ser。在丝原蛋白及某些抗菌素中含有 D-丝氨酸。 -MetL-甲硫氨酸：methionine又称“蛋氨酸”。系统命名为(2S)-氨基-4-甲硫基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：M，Met。 -ThrL-苏氨酸：threonine。系统命名为(2S)-氨基-(3R)-羟基丁酸。有两个手性中心，是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：T，Thr。 -AspL-天冬氨酸：aspartic acid。系统命名为(2S)-氨基-丁二酸。是编码氨基酸，又是神经递质。符号：D，Asp。D-天冬氨酸存在于多种细菌的细胞壁和短杆菌肽A中。 -CONH2C端酰胺化 |
| 氨基酸个数: | 8 |
| 分子式: | C56H106O13N16S1 |
| 平均分子量: | 1243.61 |
| 精确分子量: | 1242.78 |
| 等电点(PI): | 12.52 |
| pH=7.0时的净电荷数: | 2 |
| 平均亲水性: | 1.1 |
| 疏水性值: | -1.53 |
| 消光系数: | - |
| 标签: | 烷基化肽 |
烷基化肽-说明
专肽生物可提供多肽烷基化修饰，增加多肽一端的疏水性，例如常见的C18，C16，C14，C12，以及C6等，也可根据客户要求，接其他长度的烷基化链。
多肽Palmiticacid-Lys-Arg-Leu-Arg-Ser-Met-Thr-Asp-NH2的合成步骤：
1、合成MBHA树脂：取若干克MBHA树脂（如初始取代度为0.5mmol/g）和1倍树脂摩尔量的Fmoc-Linker-OH加入到反应器中，加入DMF，搅拌使氨基酸完全溶解。再加入树脂2倍量的DIEPA，搅拌混合均匀。再加入树脂0.95倍量的HBTU，搅拌混合均匀。反应3-4小时后，用DMF洗涤3次。用2倍树脂体积的10%乙酸酐/DMF 进行封端30分钟。然后再用DMF洗涤3次，甲醇洗涤2次，DCM洗涤2次，再用甲醇洗涤2次。真空干燥12小时以上，得到干燥的树脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin}，测定取代度。这里测得取代度为 0.3mmol/g。结构如下图：
2、脱Fmoc：取1.68g的上述树脂，用DCM或DMF溶胀20分钟。用DMF洗涤2遍。加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：
3、缩合：取1.51mmol Fmoc-Asp(OtBu)-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入3.02mmol DIPEA，1.44mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：
4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到
H2N-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Lys(Boc)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin
以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。
最后再经过步骤二得到 H2N-Lys(Boc)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHA Resin，结构如下：
5、棕榈酸反应连接：在上述树脂中，加入适当DMF后，再加入1.51mmol 棕榈酸到树脂中，再加入3.02mmol DIPEA、1.44mmol HBTU，鼓氮气反应30分钟。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。 得到Palmiticacid-Lys(Boc)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Met-Thr(tBu)-Asp(OtBu)-Linker-MBHAResin。 结构如下：
5、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品Palmiticacid-Lys-Arg-Leu-Arg-Ser-Met-Thr-Asp-NH2。结构图见产品结构图。
切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%
2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%
3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%
（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）
6、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。
7、最后总结：
杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽等。
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