c(RGDfK)多肽与αvβ3受体结合可以抑制与该受体有关的细胞活动，如肿瘤细胞的黏附和迁移。c(RGDfK)多肽是一种RGD肿瘤靶向肽，是αvβ3整合素受体的高效选择性抑制剂。它通过与αvβ3受体结合，干扰或阻断αvβ3受体与配体分子的相互作用，从而抑制肿瘤细胞的黏附和迁移，进而实现抗肿瘤的作用。
αvβ3受体是一种细胞表面受体，参与了细胞与细胞外基质之间的相互作用，对于细胞黏附、迁移、增殖等生物过程具有重要作用。在肿瘤的血管生成、转移和侵袭过程中，αvβ3受体发挥了关键作用，因此被认为是抗癌治疗的一个潜在靶点。c(RGDfK)多肽通过与αvβ3受体结合，抑制肿瘤细胞的黏附和迁移，从而抑制肿瘤的增殖和转移。此外，它还可以诱导肿瘤细胞的凋亡和分化，进而实现抗肿瘤治疗的作用。
除了抑制肿瘤细胞的黏附和迁移，c(RGDfK)多肽还可以诱导肿瘤细胞的凋亡和抑制肿瘤血管的生成，进一步抑制肿瘤的生长和扩散。这些作用机制是c(RGDfK)多肽抗肿瘤作用的重要基础。
总之，c(RGDfK)多肽与αvβ3受体结合可以抑制肿瘤细胞的黏附和迁移，进而实现抗肿瘤的作用，这种相互作用在肿瘤靶向治疗、抗血栓治疗、诊断成像和免疫调节等方面都有着广泛的应用前景。故c(RGDfK)多肽是一种具有广泛应用前景的生物活性肽。
编号：144182
CAS号：161552-03-0
单字母：cyclo(RGD-DPhe-K)(main chain cyclo)
| 编号: | 144182 |
| 中文名称: | c(RGD)环肽：c(RGDfK)、c(RGD-DPhe-K) |
| 中文同义词: | cyclo(RGDfK) |
| 英文名: | cyclo(RGD-DPhe-K) |
| 英文同义词: | cyclo(Arg-Gly-Asp-DPhe-Lys)(main chain cyclo) |
| CAS号: | 161552-03-0 |
| 单字母: | cyclo(RGD-DPhe-K)(main chain cyclo) |
| 三字母: | c(RGDfK) |
| 氨基酸个数: | 5 |
| 分子式: | C27H41N9O7 |
| 平均分子量: | 603.67 |
| 精确分子量: | 603.31 |
| 等电点(PI): | 9.7 |
| pH=7.0时的净电荷数: | 0.98 |
| 平均亲水性: | 1.625 |
| 疏水性值: | -1.9 |
| 外观与性状: | 白色粉末状固体 |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
| 价格: | 10mg，95%，1000元；1g，95%，25000元 |
| 生成周期: | 当天发货 |
| 修饰类型: | 酰胺键成环 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 靶向肽 RGD、RAD肽 现货多肽 |
