这种截断和环化的NPY类似物与Y₁受体特异性结合,Ki为16 nM。作为NPY激动剂,它抑制去甲肾上腺素刺激的cAMP在SK-N-MC细胞中的积累,EC₅0为12 nM。
编号:432588
CAS号:185032-24-0
单字母:YKGR-cyclo(EYIK)-LITRPRY-CONH2(side chain cyclo)
编号: | 432588 |
中文名称: | Tyr-Lys-Gly-(Cyclo(Glu26-Lys29),Pro34)-Neuropeptide Y (25-36) trifluoroacetate salt |
英文名: | Tyr-Lys-Gly-(Cyclo(Glu26-Lys29),Pro34)-Neuropeptide Y (25-36) |
CAS号: | 185032-24-0 |
单字母: | YKGR-cyclo(EYIK)-LITRPRY-CONH2(side chain cyclo) |
三字母: | Tyr-Lys-Gly-Arg-cyclo(Glu-Tyr-Ile-Lys)-Leu-Ile-Thr-Arg-Pro-Arg-Tyr-CONH2(side chain cyclo) |
氨基酸个数: | 15 |
分子式: | C91H145N27O20 |
平均分子量: | 1937.29 |
精确分子量: | 1936.12 |
等电点(PI): | 12.82 |
pH=7.0时的净电荷数: | 7.97 |
平均亲水性: | 0.15384615384615 |
疏水性值: | -1.16 |
消光系数: | 4470 |
标签: | 未分类肽 |
This truncated and cyclized NPY analog specifically bound to Y₁ receptors with a Ki of 16 nM. As an NPY agonist it inhibited norepinephrine-stimulated cAMP accumulation in SK-N-MC cells with an EC₅₀ of 12 nM.
这种截断和环化的NPY类似物与Y₁受体特异性结合,Ki为16 nM。作为NPY激动剂,它抑制去甲肾上腺素刺激的cAMP在SK-N-MC细胞中的积累,EC₅0为12 nM。