71989-38-3_Fmoc-Tyr(tBu)-OH、Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸_Fmoc-Tyr(tBu)-OH_Fmoc-Y(tBu)-OH_Fmoc保护氨基酸_ tBu/OtBu保护氨基酸_ 酪氨酸类

Fmoc-Tyr(tBu)-OH、Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸
Fmoc固相多肽合成中Fmoc保护的酪氨酸Tyr

编号：206445

CAS号：71989-38-3

单字母：Fmoc-Y(tBu)-OH

编号:	206445
中文名称:	Fmoc-Tyr(tBu)-OH、Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸
中文同义词:	Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸
英文名:	Fmoc-Tyr(tBu)-OH
英文同义词:	Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine
CAS号:	71989-38-3
单字母:	Fmoc-Y(tBu)-OH
三字母:	Fmoc N端Fmoc保护，9-芴甲氧羰基（Fmoc）是伯胺和仲胺的保护基团。在固相肽合成（SPPS）中，它是氨基酸主链的常用保护基，因为它可以很容易地用哌啶去除，而不会干扰树脂和肽之间的酸不稳定连接体。 -Tyr(tBu) 侧链tBu保护的酪氨酸，叔丁基醚保护基团在Fmoc-SPPS中常用于保护丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸和羟脯氨酸的含羟基侧链，并可用强酸如三氟乙酸（TFA）去除。 -OH C端羧基：C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时，通常将C端放在肽链的右边。
氨基酸个数:	1
分子式:	C₂₈H₂₉O₅N₁
平均分子量:	459.53
精确分子量:	459.2
等电点(PI):	-
pH=7.0时的净电荷数:	-
平均亲水性:	-
疏水性值:	-
外观与性状:	粉末状固体
消光系数:	-
来源:	人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。
储存条件:	负80℃至负20℃
标签:	Fmoc保护氨基酸 tBu/OtBu保护氨基酸 酪氨酸类

Fmoc固相多肽合成中Fmoc保护的酪氨酸Tyr

Fmoc-Tyr(tBu)-OH is a building block for the synthesis of peptides. It is reacted with tert-butyl alcohol and hydrochloric acid to produce the corresponding Fmoc-protected tyrosine. The Fmoc group can be removed by treatment with dicyclohexylcarbodiimide and tert-butyl alcohol, followed by saponification in aqueous base. The morphologies of the resulting free amino acids are determined by their solubility in organic solvents such as chloroform or ethyl acetate, as well as in water.\n\nBuilding Blocks:\nFmoc-Tyr(tBu)-OH \ntert-Butanol \nHydrochloric Acid \nDicyclohexylcarbodiimide \nSaponified \nMorphologies
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