编号:200159
CAS号:2022956-71-2
单字母:H2N-ART-K(Me)2-QTARKSTGGKAPRKQLAGG-K(Biotin)-CONH2
专肽生物合成用于蛋白质-蛋白质相互作用研究的生物素化肽。尽管生物素可以在 N 端或 C 端引入(通过赖氨酸残基),但我们建议使用 N 端修饰,因为它成本低、成功率高、周转时间短且易于操作。因为多肽合成是从 C 端到 N 端合成的,因此,N 端修饰是 SPPS步骤的最后一步,不需要额外的特定缩合步骤。相比之下,C 端修饰需要额外的步骤,并且通常更复杂。当然,原则上生物素可以定位在任何地方。
生物素可以通过多种不同的接头或间隔物与肽分离。尽管如此,还是建议包含一个灵活的间隔物,例如 Ahx(一个 6 碳接头),以使生物素标签更加稳定或灵活。
专肽生物在 N 端或 C 端提供生物素化:生物素-N 端、赖氨酸-生物素-肽中间和赖氨酸-生物素-C 端。
专肽生物还可以使用 Ahx 接头或长碳 (LC) 接头提供生物素化:生物素-Ahx-N 末端、Lys-Ahx-生物素-肽中间、Lys-Ahx-生物素-C-末端。
(生物素结构)
示例:
GRGDS在N端和C端标记生物素的结构展示。
1、GRGDS在N端标记生物素,不增加Ahx 接头
2、GRGDS在N端标记生物素,增加一个Ahx 接头
3、GRGDS在C端标记生物素,不增加Ahx 接头
4、GRGDS在C端标记生物素,增加一个Ahx 接头。
DOI | 名称 | |
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10.1038/nature04835 | ING2 PHD domain links histone H3 lysine 4 methylation to active gene repression | 下载 |
10.1038/nature06431 | RAG2 PHD finger couples histone H3 lysine 4 trimethylation with V(D)J recombination | 下载 |
10.1093/nar/gkr1066 | MeCP2 binds to nucleosome free (linker DNA) regions and to H3K9/H3K27 methylated nucleosomes in the brain | 下载 |
10.1093/nar/gkt931 | The double PHD finger domain of MOZ/MYST3 induces α-helical structure of the histone H3 tail to facilitate acetylation and methylation sampling and modification | 下载 |