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Abz-AFRFSQ-EDDnp, best human kallikrein 6 (hK6) FRET substrate so far described (kcat = 11.6 s⁻¹, Km = 0.3 µM, kcat/Km = 38667 mM⁻¹s⁻¹).

多肽Abz-Ala-Phe-Arg-Phe-Ser-Gln-EDDnp的合成步骤：

1、合成CTC树脂：称取1.49g CTC Resin（如初始取代度约为0.77mmol/g）和1.38mmol Fmoc-Gln(Trt)-OH于反应器中，加入适量DCM溶解氨基酸（需要注意，此时CTC树脂体积会增大好几倍，避免DCM溶液过少），再加入3.44mmol DIPEA（Mw：129.1,d：0.740g/ml），反应2-3小时后，可不抽滤溶液，直接加入1ml的HPLC级甲醇，封端半小时。依次用DMF洗涤2次，甲醇洗涤1次，DCM洗涤一次，甲醇洗涤一次，DCM洗涤一次，DMF洗涤2次（这里使用甲醇和DCM交替洗涤，是为了更好地去除其他溶质，有利于后续反应）。得到  Fmoc-Gln(Trt)-CTC Resin。结构图如下：

2、脱Fmoc：加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Gln(Trt)-CTC Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：

3、缩合：取3.44mmol Fmoc-Ser(tBu)-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入6.88mmol DIPEA，3.27mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：

4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到

H2N-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin

Fmoc-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin

H2N-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin

Fmoc-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin

H2N-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin

Fmoc-Phe-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin

H2N-Phe-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin

Fmoc-Ala-Phe-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin

以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。

最后再经过步骤二得到 H2N-Ala-Phe-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin，结构如下：

5、邻氨基苯甲酸反应连接：在上述树脂中，加入适当DMF后，再加入3.44mmol邻氨基苯甲酸到树脂中，再加入6.88mmol DIPEA，鼓氮气反应30分钟。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。 得到Abz-Ala-Phe-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin。 结构如下：

6、全保护切割：配置0.5%TFA/DCM溶液，溶液体积约为树脂体积的3倍。再次用DCM洗涤树脂2遍（去除残留DMF），后将配置好的溶液倒入到反应器中，反应30分钟。抽滤树脂，收集滤液（此时多肽已经从树脂上分离，存在于滤液中）。多肽序列为 Abz-Ala-Phe-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-CTC Resin。 在滤液中添加DIEPA，调PH至7-8。用饱和NaHCO3洗涤滤液，分离出DCM层溶液。可适当旋蒸DCM层溶液，减少有机溶剂。再次加入1或2倍体积的乙酸乙酯，用稀HCl溶液调PH至微酸性，将多肽从DCM层萃取到乙酸乙酯层。用饱和NaCl洗涤2次乙酸乙酯层。用无水硫酸镁吸收乙酸乙酯层的水分。通过减压旋蒸，直接将乙酸乙酯完全旋蒸掉，得到晶体状固体多肽，用于下一步C端反应。或通过减压旋蒸保留适量乙酸乙酯的溶液体积，加入冰乙醚析出 多肽，然后对多肽进行烘干操作即可用于下一步C端反应。Abz-Ala-Phe-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-COOH的结构图如下。

7、N1-(2,4-硝基苯基)-1,2-乙二胺反应连接：在上述树脂中，加入适当DMF后，再加入3.44mmol N1-(2,4-硝基苯基)-1,2-乙二胺到树脂中，再加入6.88mmol DIPEA、3.27mmol HBTU，鼓氮气反应30分钟。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。 得到 Abz-Ala-Phe-Arg(Pbf)-Phe-Ser(tBu)-Gln(Trt)-EDDnp。 结构如下：

8、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品Abz-Ala-Phe-Arg-Phe-Ser-Gln-EDDnp。结构图见产品结构图。

切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%

2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%

3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%

（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）

9、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。

10、最后总结：

杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽等。

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