PPACK的生物素化衍生物,一种有效的凝血酶不可逆抑制剂,组织纤溶酶原激活物(tPA),VIIa因子和Xa因子。
编号:127578
CAS号:131104-10-4
单字母:Biotinyl-Ahx-fPR-CMK
编号: | 127578 |
中文名称: | CMK修饰肽:Biotin-LC-fPR-CMK |
英文名: | Biotin-ε-aminocaproyl-D-Phe-Pro-Arg-chloromethylke |
CAS号: | 131104-10-4 |
单字母: | Biotinyl-Ahx-fPR-CMK |
三字母: | Biotinyl N端生物素标记 -Ahx6-氨基己酸(Linker) -DPheD型笨丙氨酸 -Pro脯氨酸 -Arg精氨酸 -CMKC端氯甲基酮修饰 |
氨基酸个数: | 4 |
分子式: | C37H56N9O7S1l1 |
平均分子量: | 770.96 |
精确分子量: | 770.4 |
等电点(PI): | - |
pH=7.0时的净电荷数: | 1 |
平均亲水性: | 0.25 |
疏水性值: | -1.1 |
消光系数: | - |
来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
储存条件: | 负80℃至负20℃ |
标签: | 生物素标记肽(Biotinyl) 氨基酸衍生物肽 D型氨基酸肽 CMK(氯甲基酮)修饰 |
专肽生物合成用于蛋白质-蛋白质相互作用研究的生物素化肽。尽管生物素可以在 N 端或 C 端引入(通过赖氨酸残基),但我们建议使用 N 端修饰,因为它成本低、成功率高、周转时间短且易于操作。因为多肽合成是从 C 端到 N 端合成的,因此,N 端修饰是 SPPS步骤的最后一步,不需要额外的特定缩合步骤。相比之下,C 端修饰需要额外的步骤,并且通常更复杂。当然,原则上生物素可以定位在任何地方。
生物素可以通过多种不同的接头或间隔物与肽分离。尽管如此,还是建议包含一个灵活的间隔物,例如 Ahx(一个 6 碳接头),以使生物素标签更加稳定或灵活。
专肽生物在 N 端或 C 端提供生物素化:生物素-N 端、赖氨酸-生物素-肽中间和赖氨酸-生物素-C 端。
专肽生物还可以使用 Ahx 接头或长碳 (LC) 接头提供生物素化:生物素-Ahx-N 末端、Lys-Ahx-生物素-肽中间、Lys-Ahx-生物素-C-末端。
(生物素结构)
示例:
GRGDS在N端和C端标记生物素的结构展示。
1、GRGDS在N端标记生物素,不增加Ahx 接头
2、GRGDS在N端标记生物素,增加一个Ahx 接头
3、GRGDS在C端标记生物素,不增加Ahx 接头
4、GRGDS在C端标记生物素,增加一个Ahx 接头。
很多蛋白在细胞中非常容易被降解,或被标记,进而被选择性地破坏。但含有部分D型氨基酸的多肽则显示了很强的抵抗蛋白酶降解能力。
Biotinylated derivative of PPACK, a potent irreversible inhibitor of thrombin, tissue plasminogen activator (tPA), factor VIIa, and factor Xa. The inhibitor covalently binds to the enzymes and thereby inactivates them. Bound biotin allows reaction with avidin under a variety of different conditions. A procedure has for example been developed to remove active enzyme from zymogen preparations.