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目的：探讨特异性结合高转移性人卵巢癌HO8910PM细胞的短肽及其对卵巢癌细胞生物学行为的影响。

方法：利用噬菌体展示肽库分离出能与HO8910PM细胞结合并内化的肽段。通过DNA测序和生物信息学分析对阳性噬菌体克隆进行表征。采用免疫荧光检测和酶联免疫吸附测定（ELISA）验证阳性噬菌体克隆对HO8910细胞的特异性结合。此外，对所选肽段进行体外和裸鼠体内相关癌症功能的研究，包括细胞黏附、铺展、迁移和侵袭。通过TUNEL检测法检测细胞凋亡指数，通过免疫组织化学法检测VEGF表达。

结果：经过4轮筛选，在HO8910PM细胞上观察到噬菌体的明显富集。酶联免疫吸附测定（ELISA）显示，在随机选取的20个噬菌体克隆中，有12个能特异性结合HO8910PM细胞。免疫荧光测定也表明，所选的阳性噬菌体克隆能特异性结合HO8910PM细胞。黏附试验表明，HO8910PM-肽20、HO8910PM-肽16和HO8910PM细胞的黏附率分别为49.0%、96.8%和100.0%。HO8910PM-肽20细胞与HO8910PM细胞的黏附率存在显著差异（P<0.05）。肽20序列为“THRVHLH”，为阳性肽，表现出对靶细胞的优先结合。肽20能有效抑制裸鼠肿瘤的生长和转移，实验组、阴性对照组和空白组肿瘤组织中VEGF蛋白的阳性率分别为21.2%、81.4%和85.7%，表明实验组VEGF蛋白的阳性率显著低于阴性对照组和空白组（P<0.01）。实验组的细胞凋亡指数（AI）为（18.21±2.49）%，显著高于阴性对照组的（3.76±1.77）%和空白组的（4.78±1.57）%（P<0.01）。

结论：成功筛选出一种能特异性结合高转移性人卵巢癌细胞的新型短肽。它能有效抑制卵巢癌细胞的生长、侵袭和转移，为卵巢癌的靶向药物治疗提供了理想的载体。

参考文献：Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2014 Aug;36(8):565-70.

靶向多肽可以根据其功能和用途分为不同的类别。在PDC（多肽偶联药物）中，靶向多肽通常被分为细胞穿透肽和细胞靶向肽两大类。

细胞穿透肽：这类多肽能够跨越细胞膜，转运具有生物活性的大分子物质，如多肽、蛋白质、核酸等化学药物，使其顺利进入细胞。一些常见的细胞穿透肽包括Pep-1、Pentratin、PepFact14、Transportan等。

细胞靶向肽：这类多肽的作用主要是引导化学药物或生物活性分子与特定类型的细胞结合，以提高其靶向性和治疗效率。常见的细胞靶向肽包括PEGA、生长激素抑制素类似物、蛙皮素类似物、RGD肽类等。