选择性的速激肽神经激肽 1 (NK1) 受体完全激动剂。Hemokinin 1, human 也是 NK2 和 NK3 受体的完全激动剂。
编号:156075
CAS号:491851-53-7
单字母:H2N-TGKASQFFGLM-CONH2
编号: | 156075 |
中文名称: | Hemokinin 1 (human)、Hemokinin 1(人类) |
英文名: | Hemokinin 1 (human) |
CAS号: | 491851-53-7,free base |
单字母: | H2N-TGKASQFFGLM-CONH2 |
三字母: | H2N N端氨基 -Thr苏氨酸 -Gly甘氨酸 -Lys赖氨酸 -Ala丙氨酸 -Ser丝氨酸 -Gln谷氨酰胺 -Phe苯丙氨酸 -Phe苯丙氨酸 -Gly甘氨酸 -Leu亮氨酸 -Met甲硫氨酸 -CONH2C端酰胺化 |
氨基酸个数: | 11 |
分子式: | C54H84N14O14S1 |
平均分子量: | 1185.4 |
精确分子量: | 1184.6 |
等电点(PI): | - |
pH=7.0时的净电荷数: | 1.97 |
酸性基团个数: | 2 |
碱性基团个数: | 疏水 |
平均亲水性: | -0.61111111111111 |
疏水性值: | 0.31 |
外观与性状: | 白色粉末状固体 |
消光系数: | - |
来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
纯度: | 95%、98% |
盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl |
储存条件: | 负80℃至负20℃ |
标签: | 未分类肽 |
Hemokinin 1, human 是选择性的速激肽神经激肽 1 (NK1) 受体完全激动剂。Hemokinin 1, human 也是 NK2 和 NK3 受体的完全激动剂。Hemokinin 1, human 可以产生非阿片样物质的镇痛作用。
Hemokinin 1, human is a selective tachykinin neurokinin 1 (NK1) receptor full agonist. Hemokinin 1, human is a full agonist at NK2 and NK3 receptor. Hemokinin 1, human can produces an opioid-independent analgesia.
血红素激肽1(人)是内源性物质P同源物,并作为速激肽NK1受体的选择性激动剂(NK1、NK3和NK2受体的IC50分别为1.8370和480nM)。它在体外诱导B细胞增殖,在体内表现出抗高血压活性。
Hemokinin 1 (human) is an endogenous substance P homolog and acts as a selective agonist at the tachykinin NK1 receptor (IC50 = 1.8, 370 and 480 nM for NK1, NK3 and NK2 receptors, respectively). It induces proliferation of B-cells in vitro and exhibits antihypertensive activity in vivo.
血激素 1(HK1)是所有速激肽受体的内源性激动剂。不过,它对 NK1(神经激肽 1)受体具有高度选择性。HK1 和 substance-P 相互竞争,以结合到 NK1 上。HK1 参与 B 细胞和 T 细胞的发育。 NK1 速激肽受体激动剂。
Hemokinin 1 (HK1) is a a member of the tachykinin peptide family with broad expression, particularly in brain areas.
Cai-Yun Fu, et al. Hemokinin-1(4-11)-induced analgesia selectively up-regulates δ-opioid receptor expression in mice. PLoS One : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24587368/
Francesca Bellucci, et al. Pharmacological profile of the novel mammalian tachykinin, hemokinin 1. Br J Pharmacol. 2002 Jan;135(1):266-74. : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11786503/
多肽H2N-Thr-Gly-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2的合成步骤:
1、合成MBHA树脂:取若干克的MBHA树脂(如初始取代度为0.5mmol/g)和1倍树脂摩尔量的Fmoc-Linker-OH加入到反应器中,加入DMF,搅拌使氨基酸完全溶解。再加入树脂2倍量的DIEPA,搅拌混合均匀。再加入树脂0.95倍量的HBTU,搅拌混合均匀。反应3-4小时后,用DMF洗涤3次。用2倍树脂体积的10%乙酸酐/DMF 进行封端30分钟。然后再用DMF洗涤3次,甲醇洗涤2次,DCM洗涤2次,再用甲醇洗涤2次。真空干燥12小时以上,得到干燥的树脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin},测定取代度。这里测得取代度为 0.3mmol/g。结构如下图:
2、脱Fmoc:取2.53g的上述树脂,用DCM或DMF溶胀20分钟。用DMF洗涤2遍。加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液,鼓氮气30分钟,然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。(此步骤脱除Fmoc基团,茚三酮检测为蓝色,Pip为哌啶)。结构图如下:
3、缩合:取2.28mmol Fmoc-Met-OH 氨基酸,加入到上述树脂里,加适当DMF溶解氨基酸,再依次加入4.55mmol DIPEA,2.16mmol HBTU。反应30分钟后,取小样洗涤,茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。得到Fmoc-Met-Linker-MBHA Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:树脂=3:6:2.85:1(摩尔比)。结构图如下:
4、依次循环步骤二、步骤三,依次得到
H2N-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ala-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Ala-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Lys(Boc)-Ala-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Lys(Boc)-Ala-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Gly-Lys(Boc)-Ala-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
H2N-Gly-Lys(Boc)-Ala-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Thr(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ala-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin
以上中间结构,均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中,一键画出。
最后再经过步骤二得到 H2N-Thr(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ala-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-Linker-MBHA Resin,结构如下:
5、切割:6倍树脂体积的切割液(或每1g树脂加8ml左右的切割液),摇床摇晃 2小时,过滤掉树脂,用冰无水乙醚沉淀滤液,并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次,最后将沉淀物放真空干燥釜中,常温干燥24小试,得到粗品H2N-Thr-Gly-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2。结构图见产品结构图。
切割液选择:1)TFA:H2O=95%:5%
2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%
3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%
(前两种适合没有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。)
6、纯化冻干:使用液相色谱纯化,收集目标峰液体,进行冻干,获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。
7、最后总结:
杭州专肽生物技术有限公司(ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com)主营定制多肽合成业务,提供各类长肽,短肽,环肽,提供各类修饰肽,如:荧光标记修饰(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基团修饰肽(叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素标记肽(N15、C13),订书肽(Stapled Peptide),脂肪酸修饰肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修饰肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),环肽(酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环),生物素标记肽,PEG修饰肽,甲基化修饰肽等。
以上所有内容,为专肽生物原创内容,请勿发布到其他网站上。