是Fas抗原的C-末端三肽,FAS(APO-1 / CD95)是一种细胞膜受体,属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族。
编号:166547
CAS号:189109-90-8
单字母:Ac-SLV-OH
编号: | 166547 |
中文名称: | Fas抗原的C-末端三肽 FasC-Terminal TriPeptide |
英文名: | FasC-Terminal TriPeptide |
CAS号: | 189109-90-8 |
单字母: | Ac-SLV-OH |
三字母: | Ac N端乙酰化封端 -Ser丝氨酸 -Leu亮氨酸 -Val缬氨酸 -OHC端羧基 |
氨基酸个数: | 3 |
分子式: | C16H29O6N3 |
平均分子量: | 359.42 |
精确分子量: | 359.21 |
等电点(PI): | - |
pH=7.0时的净电荷数: | - |
酸性基团个数: | -1 |
碱性基团个数: | 疏水 |
平均亲水性: | -1 |
疏水性值: | 2.4 |
外观与性状: | 白色粉末状固体 |
消光系数: | - |
来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
纯度: | 95%、98% |
盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
储存条件: | 负80℃至负20℃ |
标签: | 三肽 其它氨基修饰肽 |
Fas C-末端三肽,化学式为C16H29N3O6,是一个三肽,序列为AC-SER-LEU-VAL-OH,这是Fas抗原的C-末端三肽,分子量为359.4。FAS(APO-1 / CD95)是一种细胞膜受体,属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族。FAS受体是膜受体,介导程序性细胞死亡(凋亡),是细胞凋亡途径之一。配体与Fas结合形成死亡诱导信号复合体(DISC)。随后死亡结构域(DD)聚合,通过溶酶体机制将该受体复合物运入细胞内,调节分子FADD通过自身的死亡域与Fas死亡域结合,靠近FADD的氨基末端还含有一个死亡效应域(DED),有利于FADD样白细胞介素-1β转换酶(FLICE)与DED结合,通常被称作caspase-8。FLICE通过蛋白水解成P10和P18亚基完成自我激活,P10和P18每个亚基各两个形成活性异四聚酶。随后,caspase-8从DISC释放到胞质中,裂解其它效应caspases,最终导致DNA降解、膜出泡和细胞凋亡的其他凋亡标志。
Fas的C末端三肽(AC-SER-LEU-VAL-OH)可以结合FAP-1的第三个PDZ结构,抑制Fas / FAP-1的结合。
参考文献:
1. Lichter P, Walczak H, Weitz S, Behrmann I, Krammer PH (September 1992). "The human APO-1 (APT) antigen maps to 10q23, a region that is syntenic with mouse chromosome 19". Genomics 14 (1): 179–80.
2. Inazawa J, Itoh N, Abe T, Nagata S (November 1992). "Assignment of the human Fas antigen gene (Fas) to 10q24.1". Genomics 14 (3): 821–2.
3. Huang B, et al. (1996). "NMR structure and mutagenesis of the Fas (APO-1/CD95) death domain". Nature 384 (6610): 638–41.
4. Eberstadt M, et al. (1998). "NMR structure and mutagenesis of the FADD (Mort1) death-effector domain". Nature 392 (6679): 941–5.