曾骥孟课题组联合厦门大学附属第一医院泌尿外科应用miRNA/mRNA/Methylation芯片技术和生物信息学方法，独立比较了梗阻性无精症患者（睾丸活检精子生成正常）和非梗阻性无精症（原发性无精症）患者睾丸组织中miRNA和mRNA的表达谱吻合比较，并且由于miRNA和对应的靶基因存在负面调控关系，因此将表达谱的差异基因与靶基因取交集后对miRNA做负相关分析，在构建靶基因之间的调控关系网络后，加入对应的miRNA靶基因的调控关系，从而方便地研究miRNA对整个靶基因间信号转导流程的转录后调控过程，从多角度分析了特发性非梗阻性无精症的分子机理，为非梗阻性无精症的临床诊疗提供了分子医学的学理依据。