我院张敏教授与中国科学技术大学臧建业教授课题组合作，在金葡菌细胞壁锚定蛋白SdrE与其配体的结构和功能研究中取得重要进展，研究成果发表在SCI二区，TOP期刊《Biochemical  Journal》上，安徽大学生命科学学院为文章第一单位，我院2016届研究生张英杰为文章的共同第一作者。

　　此项研究通过解析金葡菌表面蛋白SdrE与人补体系统中的补体因子（CFH）的复合物结构，从结构的角度上提出了SdrE介导的免疫逃逸的分子机制，从而为人体免疫逃逸的研究提供了新思路。同期的《Biochemical  Journal》杂志还就此篇论文发表了评论文章“Hiding in plain sight: immune evasion by the staphylococcal protein SdrE”。该评论肯定了此项研究成果的重要意义，尤其是SdrE蛋白介导的免疫逃逸机制和 “Closed, Dock, Lock and Latch”模式的提出（图1）。该模式是指单独的SdrE在其配体结合界面上形成了一个新的“关闭”的构象，当SdrE与FH结合时凹槽会变成“打开”的构象。这样有趣的结合机制也为以SdrE为靶点的新的抗菌药物设计提供新的思路。

图1CFH-SdrE介导的免疫逃逸机制模型

全文链接：Staphylococcus aureus SdrE captures the factor H C-terminus via a novel “Close,Dock, Lock, and Latch” mechanism for complement evasion

http://www.biochemj.org/content/474/10/1619.long

　　　　　Hiding in plain sight: immune evasion by the staphylococcal protein SdrE

http://www.biochemj.org/content/474/11/1803.long

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